BMJ Best Practice

新兴疗法

易普利单抗 (ipilimumab)

一种与 CTLA-4 结合的人类重组单克隆抗体。此药可影响 CTLA-4（在有 B7 (CD80/CD86) 的活化 T 细胞亚群上表达）的相互作用，进而引发 T 细胞强化、活化、增殖、淋巴细胞浸润肿瘤和肿瘤细胞死亡。正在对易普利单抗 (ipilimumab) 联合纳武利尤单抗进行进一步研发，以治疗 NSCLC。

曲美木单抗 (tremelimumab)

以 CTLA-4 为靶点的人类单克隆抗体，可影响 T 细胞与抗原提呈细胞上表达的 B7 的相互作用。正对该药与度伐鲁单抗 (durvalumab) 联合治疗 NSCLC 进行进一步研发。

劳拉替尼 (lorlatinib)

劳拉替尼 (lorlatinib) 是一种下一代、小分子 ROS1 和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已经授予这种药物突破性治疗称号，用于治疗先前接受过一种或多种 ALK 抑制剂的 ALK 阳性转移性 NSCLC 患者。

维利帕尼 (veliparib)

维利帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (poly ADP ribose polymerase, PARP) 抑制剂，目前正在开发其联合治疗方案 [与化疗联合（例如卡铂和紫杉醇）或放疗联合] 用于治疗晚期鳞状细胞型和非鳞状细胞型 NSCLC。

Tesevatinib

FDA 已经授予 Tesevatinib 孤儿药地位，这是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗有表皮生长因子受体 (EGFR) 活化突变的 NSCLC。

达克替尼 (Dacomitinib)

达克替尼属于第二代不可逆性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。[175] FDA 已经对达克替尼进行了优先审查，用作 EGFR 激活突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的一线治疗。欧洲药品管理局 (European Medicines Agency) 也已经接受了申请。

光动力学疗法

有新产生的证据表明： 对于一些影响主要气道黏膜的早期疾病患者，光动力治疗可能是有用的。然而，该治疗手段最好被视为一项需进一步研究的课题，而不是一种常规治疗手段。[176]

补充疗法

患者对使用补充疗法感兴趣，经常询问医生有关其使用的益处和风险。现有数据涵盖了多种干预措施，这表明在提高肺癌患者的整体护理方面，几种补充疗法可能是有用的。循证方案允许现代癌症治疗整合补充疗法与标准癌症疗法。[177]

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