染色体异常导致的原发性无功能卵巢(性腺发育不全),下丘脑-垂体功能障碍(HP),流出道梗阻,或苗勒管发育异常是原发闭经患者常见的病因。[8][9] 在下丘脑性闭经的女性中,发现了少见的特发性促性腺激素减少相关的基因变异,提示这些基因与疾病相关。[10]
对于闭经患者,一些医生倾向于从有无子宫及乳房发育(雌激素生成)开始诊治。 更为广泛接受的则是WHO提出的分类,基于内源性雌激素的生成,卵泡刺激素(FSH)水平,泌乳素水平以及下丘脑-垂体功能障碍。[11] 该分类系统对于由原始信息开始除外某些诊断可提供指导。 然而仍需要进一步诊断检查流程。
I组:低雌激素水平,低FSH水平,无下丘脑-垂体病变,因促性腺激素分泌不足而导致的卵巢功能减退。
II组:雌激素水平正常,FSH水平正常,泌乳素水平正常,因多囊卵巢综合征导致的闭经。
组III:低雌激素,高FSH,指向诊断性腺衰竭。
尽管导致原发性闭经的病因多种多样,但即便是其中最常见的病因在人群中也是少数。 一般说来,即便在专业性极高的医疗中心,原发性闭经患者的比例也是较低的。
使用此内容应接受我们的免责声明。
BMJ临床实践的持续改进离不开您的帮助和反馈。如果您发现任何功能问题和内容错误,或您对BMJ临床实践有任何疑问或建议,请您扫描右侧二维码并根据页面指导填写您的反馈和联系信息*。一旦您的建议在我们核实后被采纳,您将会收到一份小礼品。
如果您有紧急问题需要我们帮助,请您联系我们。
邮箱:bmjchina.support@bmj.com
电话:+86 10 64100686-612
*您的联系信息仅会用于我们与您确认反馈信息和礼品事宜。
BMJ临床实践官方反馈平台