代谢性碱中毒的鉴别诊断将患者分为有容量不足(也称为氯敏感性代谢性碱中毒)的情况和无容量不足(也称为氯抵抗性代谢性碱中毒)的情况。
伴有高血压
原发性醛固酮增多症
继发性醛固酮增多症,例如产生肾素的肿瘤
肾动脉狭窄
库欣综合征
甘草摄入
烟草咀嚼
明显盐皮质激素过多
Liddle's 综合征:常染色体显性遗传、早发性高血压、低钾性代谢性碱中毒、低血浆肾素活性,以及醛固酮分泌抑制。[3]
无高血压
巴特尔综合征:常染色体隐性遗传、低钾性代谢性碱中毒、血浆肾素活性升高以及醛固酮增多症、血压正常、前列腺素代谢异常、及尿氯排泄增加。[4]
吉特曼综合征:伴有低钾性碱中毒、低钙尿及低镁血症的巴特尔综合征亚类[5]
当前的袢利尿剂或噻嗪类利尿剂治疗
严重钾损耗
非甲状旁腺功能亢进引起的高钙血症
饥饿后再喂养综合征
血液制品输注(柠檬酸钠)。
胃肠道病因
呕吐
胃引流
结肠绒毛状腺瘤(通常导致阴离子间隙正常型代谢性酸中毒;但有些肿瘤分泌氯化物,导致代谢性碱中毒)
氯化物腹泻(罕见的先天性综合征,由于大肠氯化物吸收缺陷引起,可导致富含氯化物便液的慢性腹泻)[6]
囊性纤维化。
肾脏病因
利尿治疗后
高碳酸血症后
外源性碱摄入
碳酸氢盐给药
乳碱综合征
使用此内容应接受我们的免责声明。
BMJ临床实践的持续改进离不开您的帮助和反馈。如果您发现任何功能问题和内容错误,或您对BMJ临床实践有任何疑问或建议,请您扫描右侧二维码并根据页面指导填写您的反馈和联系信息*。一旦您的建议在我们核实后被采纳,您将会收到一份小礼品。
如果您有紧急问题需要我们帮助,请您联系我们。
邮箱:bmjchina.support@bmj.com
电话:+86 10 64100686-612
*您的联系信息仅会用于我们与您确认反馈信息和礼品事宜。
BMJ临床实践官方反馈平台