肝损害由三个阶段组成:脂肪肝(脂肪变性)、酒精性肝炎(炎症和坏死)和由慢性重度酒精摄入引起的酒精性肝硬化(纤维化)。酒精性肝病没有特定的诊断性症状和体征。临床表现多种多样。
任何慢性酒精性肝病的病理终末期。 在西方国家肝硬化的最常见原因是慢性丙肝和酒精性肝病,接着是非酒精性脂肪肝(脂肪肝)和慢性乙肝。肝硬化的主要并发症与肝功能不全和门脉高压相关,包括腹水、食管静脉曲张破裂出血、黄疸、门体静脉脑病、肝肾和肺肝综合征和肝细胞癌的发生。
包含了肝功能严重异常患者一系列的神经精神异常。 胃肠学世界大会提出工作定义,认为持续的HE(肝性脑病)包括认知缺陷(负面影响社会和职业功能)和持续的非认知异常(如锥体外系改变或者睡眠障碍)。[9] 它经常由肝硬化所致,而酒精中毒是肝硬化的一个常见病因。
表现为反复或持续性腹痛,胰腺及周边组织进行性损伤,导致瘢痕形成和功能丧失。 与反复发作的急性胰腺炎不同,慢性胰腺炎是以胰腺外分泌部功能下降,营养吸收障碍,糖尿病和胰腺钙化为特征。 在世界范围内,酒精是慢性胰腺炎的主要危险因素(70%~80%)。 除酒精外,还需要多种因素共同诱发酒精性胰腺炎,包括胰腺解剖结构,环境和遗传因素,因此仅不到10%的酗酒者患该疾病。[14]
Wernicke 脑病是在易感的个体中,由急性硫胺素缺乏引起的神经科急症。对于有慢性酒精依赖的患者,硫胺素缺乏是由多种因素联合导致的:饮食摄入不佳、酒精中维生素含量低、肝脏储藏量低、肠道吸收减少、硫胺素转化为活性形式(硫胺素焦磷酸盐)障碍,以及因代谢酒精中的碳水化合物对硫胺素的需求增加。[15]
是指在怀孕期由于胎儿有酒精暴露导致的情形。[16] 包括胎儿酒精综合征(FAS)、部分胎儿酒精综合征、酒精相关的神经发育障碍、酒精相关的出生缺陷。 胎儿酒精综合征的特征是出生前和出生后生长迟缓,特定的面部畸形,和中枢神经系统结构和/或功能异常。
血清肝功能检查(丙氨酸转氨酶和天门冬氨酸转氨酶,及γ-谷氨酰转肽酶)对评估由于酒精导致的肝损害有用。 γ-谷氨酰转肽酶升高与过度饮酒相关;然而,单纯γ-谷氨酰转肽酶升高非常常见,经常是没有用处的,因此许多机构已经选择从肝功能检查组中剔除该检查。
多发性神经病是外周神经的一种广泛性疾病。最常见的表现是双脚和下肢远端的对称性麻木、感觉异常和感觉迟钝(远端对称性多发性神经病)。在严重的病例中,感觉症状和体征呈袜子-手套形状分布。平衡和步态可能受损。早期的运动体征包括足内在肌萎缩和踝关节无力。自主神经系统可能受累,导致的症状包括早饱、腹泻或便秘、性功能问题、泌汗障碍和直立性头晕。由酒精中毒引起的硫胺素和维生素B6缺乏是多发性神经病可能的原因。在酗酒者中,酒精引发的多发性神经病可能由于酒精的直接毒性作用于神经或者伴发的营养缺陷。
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