脂溢性皮炎

可能会与头皮脂溢性皮炎相似或混淆，因此引用了“sebopsoriasis”一词。

以指甲凹陷，臀间发红（臀间皱褶处的红斑样斑片），关节痛和伸侧出现银屑病样斑片为特征。

无确定的鉴别试验，但是皮肤镜可能有帮助。[10]Kim GW, Jung HJ, Ko HC, et al. Dermoscopy can be useful in differentiating scalp psoriasis from seborrheic dermatitis. Br J Dermatol. 2011;164:652-656.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21155753?tool=bestpractice.com[11]Lallas A, Argenziano G, Apalla Z, et al. Dermoscopic patterns of common facial inflammatory skin diseases. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014;28:609-614.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23489377?tool=bestpractice.com

可能表现为有鳞屑的红斑，但相较于脂溢性皮炎，皮损与皮肤附着更紧。

触诊比视诊更易发现且触诊质地粗糙。

皮肤活检提示不典型的鳞状细胞增生。

亚急性系统性红斑狼疮可能有相似的临床特点。

系统性红斑狼疮的斑块鳞屑较少，深红色，与头皮附着得更紧。

皮肤活检提示血管周围细胞浸润。直接和间接免疫荧光检查显示免疫球蛋白沉积。

血清抗核抗体 (ANA) 和抗可提取核抗原（抗-ENA）可能呈阳性。

头皮鳞屑伴有或不伴有脱发

在青春期前的儿童常见，和脂溢性皮炎不同。

可能不是炎症性或红斑样的。

出现明显脂溢性皮炎症状的青春期前的儿童应该考虑是否有头癣。

用氢氧化钾法处理磷屑，以检测分枝菌丝。活检还显示有菌丝。马拉色菌培养阳性。

脂溢性皮炎类型的鳞屑伴有细小的红斑样丘疹。

皮肤活检显示出真皮有S-100阳性的组织细胞。

面部中央伴有丘疹和脓疱的红斑。

脂溢性皮炎的皮肤活检无异常改变。

可能提示肉芽肿样改变。

婴儿面部，成年患者的肘前窝的红斑。 特应性反应的病史。

脂溢性皮炎的皮肤活检无异常改变。

存在均一的表皮海绵状水肿。

家族类型

生长不良

腹泻。

革兰阴性菌的反复感染。

常见红皮病

被认为和遗传性的补体C5的功能障碍或缺乏有关。[12]Miller ME, Koblenzer PJ. Leiner's disease and deficiency of C5. J Pediatr. 1972;80:879-880.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4259692?tool=bestpractice.com

这种实验室化验测定的是一种颗粒的吸收程度，此吸收过程需要补体C5。[12]Miller ME, Koblenzer PJ. Leiner's disease and deficiency of C5. J Pediatr. 1972;80:879-880.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4259692?tool=bestpractice.com 吞噬作用的试验应用的颗粒如红细胞，肺炎双球菌或胶乳粒子，这项操作用于筛选补体C5缺乏。

以面部金黄色结痂为特征。

有可能继发于其他皮肤疾病例如脂溢性皮炎。

无鉴别检查。

接触部位的皮炎通常界线清楚。

变应原很难确定。

斑贴试验可能有助于识别致病因素。

面部红斑，丘疹和脓疱。

无鉴别检查。

伴有口腔黏膜白斑的紫色多边形的丘疹。

无鉴别检查。

红人综合征可能由脂溢性皮炎诱发，但也可以由其他皮肤病，潜在的淋巴瘤或肿瘤，药疹导致，或者也可以是特发性的。

无鉴别检查。