累及下颌、舌和唇的缓慢、扭曲、重复的肌肉痉挛。[28]经常与颈部(颈肌张力障碍/痉挛性斜颈)、眼睑(眼睑痉挛)或喉部(痉挛性发声困难)肌张力障碍相关。此症患者也可出现夜磨牙症。
无鉴别性检查。临床诊断。
表现为不规则、不可预测的舞蹈样运动的遗传性神经退行性疾病。[28]夜磨牙症也可能是该病的一个表现。
神经功能评估确认该病患者具有特征性认知障碍(如注意力集中障碍、任务冷漠和焦虑)、行为特点(如易激惹、冲动)和运动特点(如舞蹈病、抽搐/躁动、动作迟缓/僵硬)。
基因检测确认具有扩增的三核苷酸 CAG 重复序列的基因(突变等位基因)。
该病是多系统神经系统综合征,表现为因肌肉僵硬和静息期震颤导致的运动功能减退的动作特征。该病是由多巴胺能系统退化导致的。吞咽困难和流涎可能在睡眠期间持续存在,但静息期不出现口舌震颤。[28]
多巴胺药物试验显示患者症状改善。
抑制神经药物诱发的异常口下颌运动障碍,最终与夜磨牙症相关。[28]患者可出现唇舌运动(鬼脸、拍打、缩拢、伸舌)、快速眨眼、手指运动受损或“扑翼样震颤”、手臂快速运动、叩趾、抖腿、扭转和弯曲躯干(在极端病例中)中的任一或所有特征。
无鉴别性检查。临床诊断。
患者在睡眠期间做戏剧性和(或)暴力性的梦,因此可牵涉四肢。经常有呼噜音或喊叫。常见于 60 岁以上男性。
多导睡眠视频谱记录显示在 REM 睡眠期间出现肌张力增加的 EEG 模式(相反,健康人中在 REM 睡眠期间则显示无肌张力的 EEG 模式)。视频显示身体运动与 REM 睡眠的 EEG 模式有重合。
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