获得性斜颈

被动运动时疼痛或有骨擦音，可能伴有或不伴有获得性斜颈。

颈部影像学显示退行性骨改变。

可见或可触及肿块，被动活动度受限。

颈部影像学可见肿块。

神经系统异常（如偏瘫、反射不对称、认知和/或人格改变）。

脑部影像学可见大面积病变或梗塞。

由伸颈引起相应症状、剧烈头痛、恶心、呕吐和眩晕。

脑部影像学可见后颅窝肿块。

全身感染症状，吞咽困难。

颈部影像学可见显影增强的肿块。

颈部运动迟缓和僵硬、震颤、步态异常、姿势不稳和自主神经系统失衡。

只能通过临床检查结果进行鉴别。

涉及其他身体部位的运动过度性动作和/或认知及行为症状。

提示性家族史。

在 Huntington 病基因中检测到 36 次以上的半胱氨酸/精氨酸/鸟嘌呤检测重复。

异常颈部运动，并伴以频繁抽动，如眨眼、斜视或嗅闻。

只能通过临床病史和体格检查结果进行鉴别。 抽动过程通常包括先期冲动和行为张力解除。

童年期发病。

左旋多巴治疗试验有效。

只能通过临床检查结果进行鉴别。

眼外肌运动受限。

复视可通过异常头部姿势矫正。

只能通过临床病史和体格检查结果进行鉴别。

40 岁前发病。

全身性肌张力障碍。

发生 DYT-1 基因突变。

伴有神经精神异常。

裂隙灯检查结果显示存在 Kayser-Fleischer 环。

血清铜蓝蛋白水平低、尿铜排泄量增多、ATP7B 基因突变。

提示性的症状包括先前的躯体症状、急性起病、通过疾病获益和感觉假象缺失。

精神性肌张力障碍极为罕见，应谨慎诊断。

只能通过临床检查结果进行鉴别。