新发作的单侧头痛、咀嚼较硬食物出现的下颌运动障碍、弥漫性下颌不适、牙齿不适、鼻窦疼痛及压迫和/或舌头疼痛与 GCA 相关。也可见失明、复视或视物模糊以及颞动脉异常增厚、触痛、发红或呈结节状。[8]
颞动脉活检提示肉芽肿性血管炎可确诊为 GCA ;但是,在无 GCA 症状的 PMR 患者中,结果也可能为阳性。
表现可能与 PMR 非常类似;但是,依据对小剂量的皮质类固醇无快速反应这一特点可鉴别这两种疾病。迟发型 RA 的外周肌肉骨骼症状不会迅速有反应。[5] 一些 RA 患者会对 10-20 mg 的泼尼松龙有反应。
可能有肌肉和关节疼痛、肢端无力、疲乏的类似表现;但是,深部腱反射松弛期延长(罕见)强烈提示甲状腺功能减退症。[5]
TSH 升高有助于鉴别甲状腺功能减退症。[5] 肌酸磷酸激酶也可能升高。
ESR 和 CRP 正常。[30]
可能出现的全身症状以及近端肌痛,这容易与 PMR 患者的肩胛带和骨盆带僵硬混淆。副肿瘤综合征的症状对小剂量皮质类固醇治疗通常无反应。对于对小剂量糖皮质激素治疗无反应的患者,应进行全面的肿瘤相关病情检查。清除肿瘤可使症状消失。[1]
Lambert-Eaton 综合征是一种与小细胞肺癌相关的副癌综合征,该病可能引起近端无力,在一天中的晚些时候会改善,该特征类似于 PMR 患者的症状。
肿瘤筛查包括常规的基线检查,包括胸片、FBC、血液生化检查和尿液分析。还应进行与年龄相适应的癌症筛检(例如大便潜血试验、结肠镜检查、乳房 X 线片)。应依据病史、体格检查和常规 CXR 和实验室检查发现的任何异常来决定需进行的其他特异性检查。
对称性肩胛带和骨盆带无力。[5]
肌酶水平(例如肌酸磷酸激酶)升高,常有抗核抗体滴度阳性。多肌炎的肌电图特征性变化包括:针电极刺入时活动增加,自发性纤维性颤动,低振幅、短期多相动作电位,以及复合性重复放电。肌肉活检显示免疫细胞浸润和肌纤维破坏可确诊。[5]
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