BMJ Best Practice

病史和查体

关键诊断因素

存在的危险因素

危险因素包括阳性家族史、近期病毒感染、自身免疫性疾病

眩晕

反复发作的旋转性眩晕,持续数分钟至数小时,常伴恶心、呕吐,常成组发作。

听力损失

常呈波动性,病程早期常于眩晕发作时或发作近期加重。

随着病程进展可呈持续的听力下降,通常为患侧耳。

耳鸣

一般描述为轰鸣性的耳鸣。通常为患侧耳。

耳胀满感

出现在患侧耳。

发作前加重。

发作性倾倒

突然的平衡丧失,无意识障碍,无其他神经系统症状。

可见于各年龄段,但更常见于老年人。

倾向于在病程晚期出现。

其他诊断因素

闭目直立试验阳性

闭目、并拢双脚站立时出现摇晃或倾倒。

Fukuda踏步试验

闭目时原地踏步,向患侧旋转。

双侧耳均有临床症状

双侧患病的梅尼埃病患者或具有其他系统性自身免疫病的患者,可疑有自身免疫性内耳疾病。

眼球震颤

水平和/或旋转型眼震,有固视抑制。

出现于急性发作期。

脚跟脚尖直线行走试验

无法足跟挨足尖直线行走。

危险因素

近期病毒感染

血行病毒感染,或中耳感染、上呼吸道感染时病毒经圆窗膜直接扩散,也被纳入梅尼埃病病因。[10]

病毒感染可引起内耳炎症,诱发内淋巴囊附近反应性免疫应答,引起其功能障碍。

本学说依据是,研究证实在内淋巴囊组织中通过可发现人巨细胞病毒;梅尼埃病患者血清中可见抗病毒IgE;梅尼埃病患者外淋巴液中抗单纯疱疹病毒抗体(anti-HSV IgG)升高;抗腺病毒及水痘带状疱疹病毒抗体IgG浓度较对照组升高等。[13]

遗传易感性

梅尼埃病的遗传易感性亦有部分文献报道。10%-50%的病例与遗传性因素相关。[10]

最常见的遗传模式为常染色体显性遗传,X染色体遗传也有部分报导。

梅尼埃病患者中,组织相容性抗原(HLA-DR, -DQ 和 -DP)频率较对照组升高。[10]

自身免疫性疾病

自身免疫性疾病,如血管炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等的患者,可能相应的出现内耳的自身免疫性功能障碍。[14]在双侧耳同时起病的梅尼埃病患者中,自身免疫性疾病所致可能性较大。

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