主要危险因素包括:先前 21 天生活或工作在流行区,或者前往流行区旅行;接触感染患者体液;职业暴露;或者屠宰感染(或潜在感染)动物或摄入此类动物的肉。
人际间传播通过接触感染患者的体液(例如汗液、血液、粪便、呕吐物、唾液、生殖器分泌物 [包括精液] 和母乳)实现。[35][40] 更严重或晚期感染患者体液内的病毒水平特别高。感染后的潜伏期为 2-21 天(通常为 3-12 天)。[2]在儿童中的潜伏期可能更短。[3]
如果在未佩戴适当防护设备的情况下暴露于感染患者的体液,则接触者(包括医疗保健工作人员和家庭接触者)存在感染风险。如果感染患者出现活动性腹泻、呕吐或出血,则感染患者的家庭接触者存在更高的感染风险。[35]
体液在患者死亡后仍然具有传染性。因此,许多感染病例发生在非洲的传统丧葬仪式上(送葬者会抚摸死者的尸体)。社区中的超级传播事件也日益被视为一个促进因素:2015 年塞拉利昂一位传统治疗师的葬礼就与 300 例感染相关。[38] 在一项研究中,发现超级传播者在 2014 年疫情暴发中造成约 61% 的感染。[39]
曾前往流行区旅行的人被认为是高危易感人群。了解最新的活动性流行区地理分布知识有助于明确患者的流行病学风险。
约 90% 的患者有此症状,体温往往>39.0℃,且呈弛张热。[18][85] 一些患者初期可能会出现低热,但无其他症状,或者体温在初次评估时接近正常。[87]
不同国家和指南设定的发热阈值不同,使用较低的发热阈值(例如≥37.5°C)可以提高发现病例的敏感性。[85][88]世界卫生组织使用>38°C 的阈值。[89]然而,在塞拉利昂的一项大型队列研究中,尽管约 89% 的患者报告有发热史,但<30% 的患者在就诊时体温≥38℃。[22]另一项塞拉利昂的研究发现,25% 的患儿在就诊时没有发热或体温≥38°C 的病史。[84]
在 2014 年的埃博拉疫情暴发期间,据报告 87%-89% 的患者有此症状。[18][22]
在适当的流行病学背景下,它的存在足以引起对感染的担忧。
体温变化幅度在病程期间可以很大,尤其在儿童中。[84][86]患者往往会在致命性感染晚期出现正常体温或体温过低。[16][17][81]
感染的常见症状,在以往的一次埃博拉疫情暴发期间,88% 的患者有此症状。[17]
在 2014 年的埃博拉疫情暴发期间,据报告 65% 的患者有此症状。[18]
可能会出血。
霍乱治疗用病床可用于不发达国家/地区的大量腹泻病例。[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 西非地区的一所埃博拉病毒感染治疗中心为感染患者配备霍乱治疗用病床(床垫中央设有排便孔),以协助治疗(2014 年)来自 Catherine F. Houlihan (MSc, MB ChB, MRCP, DTMH) 的个人收集资料;经许可后使用 [Citation ends].
在 2014 年的埃博拉疫情暴发期间,据报告 44% 的患者有此症状。[18]
可能难以将烧心与下前胸痛或吞咽困难区别开来。吞咽困难和烧心可能是因为食管炎。
据报告,在 2014 年的埃博拉疫情暴发期间,重度虚脱是 73% 的患者的典型表现。[79]
此症状的存在提示晚期感染和存在弥散性血管内凝血。
在以往的埃博拉病毒感染疫情暴发期间,30%-36% 的感染患者有出血表现(例如鼻出血、牙龈出血、咯血、易有瘀斑、结膜出血、血尿以及注射或静脉穿刺部位渗血);[11][16][17] 但是据报告,在 2014 年埃博拉疫情暴发期间,仅有 5%-18% 的患者有出血表现。[18][19][20][21][22]
大量出血通常仅在致命病例中可见,通常发生在胃肠道(例如血性腹泻、黑便)。[16] 在以往的埃博拉病毒感染疫情暴发期间,8% 的致命性感染患者和 16% 的存活者有此症状。[17]
如果无外部体征,内出血可能会被漏诊。
出血表现在儿童中不常见。[83]
在以往的埃博拉病毒感染疫情暴发期间,2% 的致命性感染患者和 8% 的存活者有肝肿大压痛伴胸腔下肝脏边缘可触及。[17]
关于淋巴结增大病例已有报道。[16]
在致命性感染的较晚期可能出现。[16]
终末前期疾病和休克的特征。由于流行区缺乏测量设备,在现场检查时未被充分记录。[16]
然而,伴血管渗漏和微循环衰竭的脓毒性休克似乎不是主要临床特点。
在流行区生活或工作(例如西非、刚果民主共和国)者是感染的高危人群。然而,近期从流行区归来也是一个显著的危险因素。发达国家的大多数疑似感染患者是归国的旅行者,以及在埃博拉病毒感染疫情暴发期间照顾患者的医护人员。
了解最新的活动性流行区地理分布知识有助于明确患者的流行病学风险。
人际间传播通过接触感染患者的体液(例如汗液、血液、粪便、呕吐物、唾液、生殖器分泌物 [包括精液] 和母乳)实现。[35][40] 更严重或晚期感染患者体液内的病毒水平特别高。感染后的潜伏期为 2-21 天(通常为 3-12 天)。[2]在儿童中的潜伏期可能更短。[3]
如果在未佩戴适当防护设备的情况下暴露于感染患者的体液,则接触者(包括医疗保健工作人员和家庭接触者)存在感染风险。如果感染患者出现活动性腹泻、呕吐或出血,则感染患者的家庭接触者存在更高的感染风险。[35]
体液在患者死亡后仍然具有传染性。因此,许多感染病例发生在非洲的传统丧葬仪式上(送葬者会抚摸死者的尸体)。[66] 社区中的超级传播事件也日益被视为一种促进因素:2015 年塞拉利昂一位传统治疗师的葬礼就与 300 例感染相关。[38] 在一项研究中,发现超级传播者在 2014 年疫情暴发中造成约 61% 的感染。[39]
关于活动性感染期间发生性传播已有报道。在感染痊愈 12 个月后,仍可在精液中检测到该病毒,这可能是由于睾丸组织是一个免疫保护部位。[43] 这意味着在感染痊愈很久以后,性传播的风险仍可能存在很长时间,[40][41][42][44][45] 此类病例在 2014 年疫情暴发期间得到证实。[46][47][48]
在散发流行时该传播途径可能是动物与人之间传播的一种原因。[67]
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