甲状旁腺功能减退症是一种罕见的疾病。它发生于甲状腺疾病、原发性或继发性甲状旁腺功能亢进症和喉恶性肿瘤手术后。根据 2007 - 2008 年间的数据,估计美国实行的颈部手术数量是 118,000 例。[4][5] 在这些手术中,大约 7.6% 引起了一过性 (75%) 或永久性的 (25%) 甲状旁腺功能减退症。在美国,每年新发甲状旁腺功能减退症病例约 8900 例。
根据手术范围、手术适应证(癌症、Grave 病)以及外科医师经验的不同,不同中心术后甲状旁腺功能减退症的发生率存在显著差异。[6] 平均而言,患病的患者年龄为四十几岁或五十几岁,大多数是女性。
在成人中,大约 80% 的甲状旁腺功能减退症病例为术后发生,其余可能是遗传性,也可能是特发性病因。美国的甲状旁腺功能减退症患者人数为 77,000 - 115,000 人,丹麦约 1250 人,匈牙利大约 1000 人。因此,根据所有的估计结果进行分析,这属于一种罕见疾病。
婴儿可能因甲状旁腺功能不成熟(其甲状旁腺到出生时尚未得到完全发育)或因分娩前发现的或未发现的母体高钙血症所致甲状旁腺功能受到抑制,出现低钙血症和一过性的甲状旁腺功能减退症。许多遗传性疾病可能出现于出生后或婴儿期或幼儿期。有时,遗传性疾病会因其缺陷程度较轻而在成年期才被确诊。甲状旁腺功能减退症的其他罕见病因,例如铁超负荷或铜沉积,可能出现于甲状旁腺腺体受到足够强大的破坏,导致激素生成减少,降低血清钙,从而产生症状。
地中海贫血、血色病或 Wilson 病的特征可能促使临床医师诊断为低钙血症伴 PTH 水平降低。肿瘤所致的腺体转移性浸润以及放射诱导性损伤通常发生于存在易感状态的成人。
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