如果血清钙水平升高,则提示患有疾病。如果在正常高限并且高度可疑,应另选一日空腹重新检测。确诊 PHPT 需有血钙升高、血清全段 PTH 水平未受抑制(不正常)、肾功能正常的情况下尿钙水平正常或者升高。血钙正常的 PHPT 患者的血清和离子钙水平正常。[1] 禁食和避免留取静脉淤滞部位的血标本将有助于检查的准确性。如果患者使用噻嗪利尿剂,应在抽血前两周停止用药。在检查血清全段 PTH 水平时,应该同时重复检查钙水平。
从正常高限到升高
血清全段 PTH 不恰当升高伴反复血钙升高,则可确诊 PHPT。如果钙升高且反馈环完整,那么 PTH 应较低。但如果 PTH 不低反而升高,则是不适当地升高,那么只要尿钙不低(尿钙低则提示家族性低尿钙性高钙血症),即可确诊 PHPT。在检查血清全段 PTH 水平时,应该同时重复检测钙水平。
“夹心”免疫测定法的出现极大地辅助了 PHPT 的诊断。[56] 该方法使用可识别 PTH 不同区域的一对抗体。其中一个抗体(首选单克隆抗体)被固定,另一个高亲和力的多克隆抗血清被放射性碘或者化学发光物标记。因为使用两种抗体,“夹心”法比其他单一方法更加灵敏。免疫测定法测定血清全段 PTH 是特异性且灵敏的。测定过程很快,可在 15 分钟到 30 分钟完成分析。
从正常高限到升高
维生素 D 缺乏症与 PHPT 往往共存。但是,维生素 D 水平较低可能会假性升高非 PHPT 患者的 PTH 水平,从而导致误诊。[34]
可为低水平
碱性磷酸酶升高但其他肝酶正常的患者存在高转换型骨病,易出现甲状旁腺切除术后的低钙血症。
可能升高。
伴随的电解质转移通常是由于多发性内分泌腺瘤 1 型或 2 型所致。
降低或正常低限
在假定有甲状旁腺功能亢进症的患者中,应进行尿钙检测。[1] 这可以量化尿钙排泄量,并探讨家族性低尿钙性高钙血症 (familial hypocalciuric hypercalaemia, FHH) 的鉴别诊断。通过检测肾脏钙与肌酐排泄比值,通常能将 FHH 与 PHPT 相鉴别,FHH 患者的该比值一般要远低于由其他原因引起的 PHPT 患者。现可通过基因检测确认 FHH。
在良性 FHH 中,24 小时尿钙<100 mg /24 小时,[1] 通常低于 PHPT 或者其他病因的患者。
在 PHPT 中升高或者正常;在家族性低尿钙性高钙血症中偏低
一旦确诊了 PHPT,应该进行 DXA 扫描,用以评估三个部位的病变进展情况:腰椎、髋部和前臂。[1]
这是一个非创伤性检查,用于评估骨折风险。给出两个值:年轻正常值和年龄匹配值。年轻正常值(T 值)是将骨密度 (BMD) 与 30-40 岁健康成年人的最佳骨密度相比较而得出,之后评估骨折风险。年龄匹配值(Z 值):是与患者年龄和体重匹配个体的预期结果相比较而得出的;Z 值用于评估绝经前女性或 50 岁以下男性。[4]
T-值:-1 到 +1 为正常,-1 到 -2.5 为骨量减少,<-2.5 为骨质疏松症
骨小梁评分 (TBS) 是一种直接由腰椎 DXA 图像改进而来的影像学技术,可提供骨骼微结构信息。已有几项研究评估了 PHPT 患者的 TBS,结果显示 TBS 可能发现 PHPT 中通过腰椎骨密度 (BMD) 未能捕获的小梁异常。[42]
TBS 值较低则说明骨骼结构较弱(反映微结构退化)
不用于诊断,但对制定手术方案时的疾病定位很重要。颈部超声检查也可评估伴随发生的甲状腺疾病。[1] 多种检查相结合比仅使用单一检查更为有效。
单个腺瘤或多腺体受累可能为阳性
不用于诊断,但对制定手术方案时的疾病定位很重要。颈部超声检查也可评估伴随发生的甲状腺疾病。[1] 多种检查相结合比仅使用单一检查更为有效。
单个腺瘤或多腺体受累可能为阳性
不用于诊断,但对制定手术方案时的疾病定位很重要。与 1 期或 3 期增强扫描相比(敏感性分别为 71% [95% CI:61% 至 80%] 和 80% [95% CI:74% 至 86%]),双期增强扫描似乎在具有较好敏感性(敏感性为 76% [95% CI:71% 至 87%] )的同时还可限制辐射暴露,达到良好平衡。[57] 多种检查相结合比仅使用单一检查更为有效。
单个腺瘤或多腺体受累可能为阳性
不用于诊断,但对制定手术方案时的疾病定位很重要。4D 指的是时间。现在是北美一些中心的首选影像学检查方法(优先于超声和甲氧基异丁基异腈扫描)。与断层扫描甲状旁腺显像相比,四维 CT 似乎具有至少相似的诊断性能,但辐射剂量较高。[40]
单个腺瘤或多腺体受累可能为阳性
不用于诊断,但对制定手术方案时的疾病定位很重要。除某些情况(如妊娠)外,不太常用。[1] 多种检查相结合比仅使用单一检查更为有效。
单个腺瘤或多腺体受累可能为阳性
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