药物基因治疗
哮喘的未来治疗可以患者基因型为指导,可能的治疗方法包括靶向 β-2 肾上腺素受体和白三烯 C4 合酶多态性的药物。[64]Currie GP, Devereux GS, Lee DK, et al. Recent developments in asthma management. BMJ. 2005;330:585-589.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15761000?tool=bestpractice.com
静脉用白三烯受体拮抗剂
静脉用白三烯受体拮抗剂尚未用于研究性试验之外的领域,但已报告的结果显示其有应用前景。研究显示孟鲁司特联合标准治疗可快速实现支气管舒张(10 分钟内)。[65]Camargo CA Jr, Smithline HA, Malice MP, et al. A randomized controlled trial of intravenous montelukast in acute asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167:528-533.http://www.jacionline.org/article/S0091-6749%2809%2901732-1/fulltexthttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12456380?tool=bestpractice.com
新型静脉用 β-2 受体激动剂
对于标准治疗无反应的哮喘急性加重患者,目前正在对新型静脉用 β-2 肾上腺素受体激动剂作为标准治疗的辅助治疗进行评估。[66]House SL, Matsuda K, O'Brien G, et al. Efficacy of a new intravenous β2-adrenergic agonist (bedoradrine, MN-221) for patients with an acute exacerbation of asthma. Respir Med. 2015 Oct;109(10):1268-73.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26324315?tool=bestpractice.com