大多数异睡症中,外科检查是正常的;但是,RBD可能存在帕金森症状。
精神迟缓,定向不能和记忆问题,言语不连贯可见于意识模糊性觉醒、睡惊症和睡行症。
发作间期受损的认知(临床观察期间)属于神经变性疾病的特征,常伴随RBD。
可能伴有意识模糊性觉醒、睡惊症和睡行症和RBD。
出现于复发性单纯性睡眠麻痹。
患者可能会回忆起夜间进食行为,或者由配偶、同床伴侣或其他家庭成员报告。
提示暴力性异睡症,比如RBD;这类病例中,患者可能有认知问题。
睡惊症中可见心悸、气促和瞳孔散大。
梦魇患者常见心悸、气促和瞳孔散大。
多项使用 RBD 筛查问卷的社区调查发现,那些受教育水平和社会经济地位较低的人更有可能患上 RBD。[46]
多项使用快速动眼期行为障碍 (RBD) 筛查问卷的社区调查发现,那些还具有更多心血管疾病危险因素的人更有可能患上 RBD。[46]
总体上,NREM异睡症多见于儿童。
RBD见于成年人,主要是男性。[30]
男性比女性更容易患RBD。[30]
梦魇更多见于女性,成人总体患病率为5%-8%。[15]也多见于儿童。
家族遗传倾向常见于意识模糊性觉醒,睡行症(非常常见),遗尿症,复发性孤立性睡眠麻痹和睡惊症。[1]
HLA基因DQB1与睡行症的倾向相关。[22]
诱发睡眠片段化、睡眠剥夺和异睡症的发生。
睡眠相关呼吸障碍可能促进所有异睡症的发生,特别对其他的易感人群来说。
阻塞性睡眠呼吸暂停的筛选和治疗被认为降低了这些异睡症的发作频率。
尽管非常少见,中枢性睡眠呼吸暂停可能也是一个促成因素。筛选也发现了这一点。
诱发睡眠片段化、睡眠剥夺和异睡症的发生。
诱发睡眠片段化、睡眠剥夺和异睡症的发生。
周期性肢体运动障碍的筛选和治疗可降低这些异睡症的发作频率。
睡行症和睡眠麻痹的高危因素,特别是有这些异睡症遗传倾向的人群。[31]
有急性和慢性应激的人群更可能出现梦魇。[32]
异睡症常有报道发生于从睡眠中被迫觉醒之后。
患摄食障碍的人群比睡眠相关摄食障碍发展中的控制性人群有更高的风险性。[9]
与睡眠相关摄食障碍有关。[43]
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