脑星形细胞瘤

可能或不可能有全身疾病和/或已知的癌症病史。

全身的症状包括：恶病质、呼吸问题、咯血、胸痛和骨痛。

MRI表现：典型的是多发的多灶性病变，和对应的是血管源性脑水肿。

胸-腹CT扫描、全身骨扫描和PET扫描提供全身性疾病的证据。

组织学检查可明确诊断。

有或没有全身性症状例如：发热、恶病质和寒战。

危险因素不同，可包括：肺部异常、先天性发绀型心脏病、细菌性心内膜炎和穿通性颅脑损伤。

MRI可显示向着脑室的薄囊，脓汁的受限扩散和乳酸盐水平升高；可为多发病灶。

血液检查提示感染：例如：白细胞数升高、红细胞沉降率升高（ESR）,C-反应蛋白升高、敏感性为90%、特异性为77%。[38]Grimstad IA, Hirschberg H, Rootwelt K. 99m Tc-hexamethyl propyleneamine oxime leukocyte scintigraphy and C-reactive protein levels in the differential diagnosis of brain abscess. J Neurosurg. 1992;77:732-736.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1403115?tool=bestpractice.com

活检或抽吸可明确诊断，显示脓汁（炎性反应细胞），没有肿瘤细胞，细菌或真菌培养阳性。

典型的表现为20-40岁的女性，具有急性神经方面症状-可轻可重（在时间和空间上的播散）：例如：视神经炎、横贯性脊髓炎（脊髓症状）和局灶性神经症状。

MRI显示在脑室旁白质多发的病灶；可有或无强化。

脑脊液显示脑脊液寡克隆带。

组织学提供明确诊断，显示脱髓鞘病灶、炎性细胞，无肿瘤细胞，但通常情况下不是必需的。

有颅脑肿瘤放疗史。

可以表现为进行性神经症状或根本没有症状。

PET扫描是冷结节。

组织学提供明确诊断（无肿瘤细胞和大量的坏死）。

神经学症状的急性发作。

经常好发于有心血管危险因素的老年患者。

很少表现为癫痫（只有3%-5%）。

MRI显示典型的血管分布，且扩散受限。

全身的症状表现（发热和恶病质）。

脑脊液显示白细胞增多，单纯性疱疹病毒抗体（HSV）,和/或红细胞。

脑电图特征性表现是周期性癫痫样放电。

CT或MRI显示颞叶水肿且出血转化。

脑组织活检分离出病毒即可明确诊断。

少突胶质细胞瘤没有特异的临床症状，但容易发生癫痫。

CT扫描提示90%的病例存在钙化。

MRI提示病灶位于皮层。

组织学明确诊断，典型的病理改变为煎蛋样的细胞质及鸡笼状血管组织。

多见于20岁以下的患者，表现为长期的癫痫发作。

MRI显示明确界限的皮质病灶。

CT也可以显示颅骨畸形。

组织学可明确诊断。

发生在20-30岁的患者，表现为癫痫发作。

MRI通常显示为有囊变和/或钙化的中颞叶病变。

组织学明确诊断：具有典型的神经节细胞和胶质细胞。