BMJ Best Practice

流行病学

在英国，每年大约有4400人被诊断为恶性脑肿瘤。[6]在欧洲恶性胶质瘤的发生率约为3.55/100 000。[7]芬兰的一项研究显示，只有不足 1/4 的胶质瘤被归类为 II-III 级的星形细胞瘤。[8]

通常，星形细胞瘤好发于发达国家的白种人，男性略多于女性。

在美国，纤维型星形细胞瘤占所有脑肿瘤的1.9%，发病率为0.23/100 000，每年新发病例700人。男性占62%，首发症状的平均年龄为17岁。[9]当伴发神经纤维瘤病I型时，纤维型星形细胞瘤多呈现良性的生物学特性。

室管膜下巨细胞性星形细胞瘤为结节性硬化的临床表现之一，约见于6%-15%病人。[10]典型的表现为这些肿瘤发生于Monroe孔区域，可由室管膜下结节进展而来（多见于20岁左右的成人）。

多形性黄色星形细胞瘤占所有星形细胞瘤不足1%，首发症状的中位年龄为22岁。[3]这类肿瘤多数部位表浅且呈囊状，多位于颞叶，2/3的患者有癫痫史。

弥漫型星形细胞瘤发生率为0.1/100 000,北美洲每年有1500-1800新发病例。占所有星形细胞瘤的35%。[11]首发症状的中位年龄为35岁，具有双向性年龄分布，分别为6-12岁和26-46岁。[12]男女比例为1.5:1。[13]

间变型星形细胞瘤年发病率为0.49/100 000,首发症状的中位年龄为40岁，男女比例为1.8:1。[14]

胶质母细胞瘤年发病率5/100 000。[15]65-74岁是发病高峰。占所有星形细胞瘤的50%-60%。

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