BMJ Best Practice

毛细胞白血病

并发症

并发症 table
并发症	时间表	可能性
免疫抑制	短期	高
由于具有免疫活性的淋巴细胞数目的减少，以及淋巴细胞活性的抑制。嘌呤类似物治疗使早期和晚期感染增加。[64][86] 尽管在克拉屈滨治疗前后加用非格司亭（一种重组粒细胞集落刺激因子）促进了中性粒细胞减少的恢复，但并未缩短发热天数、降低住院率或减少抗生素的应用。[86][87] 因此，不推荐针对免疫抑制常规应用生长因子治疗。
感染	短期	高
40%的克拉屈滨治疗的HCL患者可以发生无菌性的中性粒细胞减少性发热。[47] 大约13%的HCL患者出现培养阳性的感染。[88] 出现培养阳性感染的HCL患者根据相应中性粒细胞减少性发热患者治疗的医疗机构指南治疗。仍不清楚是否预防性应用抗生素会降低感染并发症的频率。考虑到HCL患者感染事件的高发生率，一些学者建议可预防性应用抗生素，如甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲噁唑和抗病毒药物，如阿昔洛韦或伐昔洛韦。[13][89] 中性粒细胞减少性发热
继发性恶性肿瘤	长期	高
HCL患者继发恶性肿瘤风险增高。大约30%长期生存的患者会出现继发恶性肿瘤。[90]

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