特发性颅内压增高

最流行的假说称，特发性颅内压增高症 (idiopathic intracranial hypertension, IIH) 是一种脑脊液吸收减少的综合征。

临床表现包括头痛、脉搏同步耳鸣、短暂性视力障碍、视力丧失、颈部和背部疼痛，以及复视。

体征包括视神经乳头水肿、第六神经麻痹以及感官视觉功能障碍。 普遍存在视野缺损，早期缺损的标准模式表现为盲点扩大和鼻下视野缺损。 诊断标准是改良的 Dandy 标准。

所有特发性颅内高压 (IIH) 患者的治疗方法均是首先消除致病因素，如药物和已知会引起颅内压升高的其他病症，然后开始低钠减重饮食，适用时服用乙酰唑胺。 可以进行相关治疗以逆转和防止视力缺失。

特发性颅内高压 (IIH)，也称为假性脑瘤，是一种主要发生于育龄期肥胖女性的颅内压升高，常伴体重增加。[1]Wall M. Idiopathic intracranial hypertension. Neurol Clin. 2010;28:593-617.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2908600/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20637991?tool=bestpractice.com 其原因尚不清楚（因此首选名称为 IIH）。 这是一种以意识清醒患者颅内压增高伴相关体征和症状为特征的综合征，但无局灶性神经症状。 除了脑脊液 (CSF) 压力增加和相关性神经影像学征象以外，没有脑室系统畸形或阻塞的证据，神经诊断学检查正常。 此外，颅内高压无明显继发性原因。 IIH 可以是自限性的，也可发展为终身慢性病。[1]Wall M. Idiopathic intracranial hypertension. Neurol Clin. 2010;28:593-617.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2908600/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20637991?tool=bestpractice.com[2]Shah VA, Kardon RH, Lee AG, et al. Long-term follow-up of idiopathic intracranial hypertension: the Iowa experience. Neurology. 2008;70:634-640.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18285538?tool=bestpractice.com