大多数 Noonan 综合征患者可以过正常的生活。预后在很大程度上取决于心脏疾病的类型及严重程度。多达 75% 的病例可能会发生这种情况,[1]Jorge AA, Malaquias AC, Arnhold IJ, et al. Noonan syndrome and related disorders: a review of clinical features and mutations in genes of the RAS/MAPK pathway. Horm Res. 2009;71(4):185-93.https://www.karger.com/Article/FullText/201106http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19258709?tool=bestpractice.com 这是该综合征患者最常见的死亡原因。肺动脉瓣狭窄通常对外科干预反应良好,但需要进行长期随访,因为成年后也可能会出现阻塞。[30]Shaw AC, Kalidas K, Crosby AH, et al. The natural history of Noonan syndrome: a long-term follow-up study. Arch Dis Child. 2007 Feb;92(2):128-32.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2083343/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16990350?tool=bestpractice.com 肥厚型心肌病可能为良性,可缓解,也可能快速进展产生致命的结果。有关老年人的研究鲜有报告,但据称有部分晚发型心律失常和充血性心力衰竭的情况。