嗜铬细胞瘤

出现心悸、多汗、苍白和阵发性高血压。

危险因素包括 2 型多发性内分泌瘤病、Von Hippel-Lindau 综合征和 1 型神经纤维瘤病。

通过尿液和血清中儿茶酚胺、变肾上腺素和去甲变肾上腺素增加来诊断。

治疗包括药物治疗（酚苄明、酚妥拉明、α 受体阻滞剂）和外科治疗（开放式或腹腔镜肾上腺切除术）。

并发症包括高血压危象、心肌梗死和低血压。

肿瘤发生于肾上腺髓质产生儿茶酚胺的嗜铬细胞，嗜铬细胞瘤通常表现为头痛、多汗和阵发性高血压发作时的心悸。症状通常是发作性的，往往随着肿瘤生长而加重。多数该类肿瘤是良性的。有 80%-90% 发生在肾上腺；其余起源于肾上腺外的部位，最常见于头颈部。这些肿瘤多为偶发的。多达 35% 的病例表现为遗传综合征，例如 2 型多发性内分泌腺瘤或 Von Hippel-Lindau 综合征。[1]Lenders JW, Eisenhofer G, Manelli M, et al. Phaeochromocytoma. Lancet. 2005 Aug 20-26;366(9486):665-75.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16112304?tool=bestpractice.com[2]Mazzaglia PJ. Hereditary pheochromocytoma and paraganglioma. J Surg Oncol. 2012 Oct 1;106(5):580-5.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22648936?tool=bestpractice.com[3]Canu L, Rapizzi E, Zampetti B, et al. Pitfalls in genetic analysis of pheochromocytomas/paragangliomas - case report. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jul;99(7):2321-6.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24758185?tool=bestpractice.com[4]Martucci VL, Pacak K. Pheochromocytoma and paraganglioma: diagnosis, genetics, management, and treatment. Curr Probl Cancer. 2014 Jan-Feb;38(1):7-41.https://www.cpcancer.com/article/S0147-0272(14)00002-6/fulltexthttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636754?tool=bestpractice.com 肿瘤被命名为嗜铬细胞瘤，由 Pick 在 1912 年发现，并以其特征性的“暗黑色肿瘤”外观来命名的。