急性炎性多发性神经病根据症状可分为轴索病变型和脱髓鞘型。
阅读更多三分之二的患者在神经系统症状出现前数周有胃肠道感染或流感样疾病史。
85% 的患者在疾病早期就会出现神经生理上的异常。
30% 的患者会进展为呼吸肌无力,需要辅助呼吸。
LP 是很有用的检测方法,其典型检测结果是蛋白增高而细胞计数正常(蛋白—细胞分离)。
治疗方法结合了支持疗法和病情控制疗法(血浆置换或注射大剂量免疫球蛋白)。
格林-巴利综合征 (Guillain-Barre syndrome, GBS) 是一种急性炎性神经病。[1]Hadden RD, Hughes RA. Management of inflammatory neuropathies. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003;74(suppl 2):ii9-ii14.http://jnnp.bmj.com/content/74/suppl_2/ii9.longhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12754323?tool=bestpractice.com[2]Hiraga A, Mori M, Ogawara K, et al. Recovery patterns and long term prognosis for axonal Guillain-Barré syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2005;76:719-722.http://jnnp.bmj.com/content/76/5/719.longhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15834034?tool=bestpractice.com临床上定义为以运动障碍、深反射消失、客观感觉未缺失的感觉异常以及脑脊液白蛋白增加但细胞数量变化不明显(蛋白—细胞分离)为特征的综合征。[1]Hadden RD, Hughes RA. Management of inflammatory neuropathies. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003;74(suppl 2):ii9-ii14.http://jnnp.bmj.com/content/74/suppl_2/ii9.longhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12754323?tool=bestpractice.com[3]Guillain G, Barré JA, Strohl A. Radiculoneuritis syndrome with hyperalbuminosis of cerebrospinal fluid without cellular reaction. Notes on clinical features and graphs of tendon reflexes. 1916 [in French]. Ann Med Interne (Paris). 1999;150:24-32.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10400560?tool=bestpractice.com急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (AIDP) 是最常见的类型。[4]Asbury AK, Arnason BG, Adams RD. The inflammatory lesion in idiopathic polyneuritis. Its role in pathogenesis. Medicine (Baltimore). 1969;48:173-215.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5769741?tool=bestpractice.com