检查
首要检查
血清/尿电泳
副蛋白单株峰（IgG ＞ 35 g/L [＞ 3.5 g/dL] 或 IgA ＞ 20 g/L [＞ 2.0 g/dL] 并且轻链尿排泄每日 ＞ 1 g）；低丙种球蛋白血症
骨骼检查
骨量减少、溶骨性病灶、病理性骨折
全身低剂量计算机体层成像检查 (WBLD-CT)
所有疑似 MM 的患者均需进行影像学检查。[3]在检测溶骨性病变方面，WBLD-CT 较传统影像学检查更敏感，因此，在可用的情况下应为首选方法。[32] 认为 WBLD-CT 中直径等于或大于 5 mm 的病变为阳性病变。[32]
溶骨性病变（直径 ≥5 mm），病理性骨折
血清游离轻链测定
骨髓穿刺和活检
MM 的诊断性检测。[3]
有助于鉴别 MM 与意义未明的单克隆免疫球蛋白血症和孤立性浆细胞瘤。 
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 抽出物显示浆细胞浸润由麻省总医院血液病理科 Dr Robert Hasserjian 提供；经获准使用 [Citation ends].
骨髓中克隆性浆细胞浸润 ≥10%
血清钙
全血细胞计数 (FBC）
肌酐、尿素
血清 β2 微球蛋白
血清 β2-微球蛋白与 Durie Salmon 分期系统中的临床分期密切相关，并认为是在对生存期的预测当中最重要的因素。[38]
已证明共同应用 β2-微球蛋白和血清白蛋白水平可改善对预后的预测性，并且现在已纳入国际分期系统 (International Staging System) 分类。[39]
MM I 期定义为 β2-微球蛋白 <3.5 mg/L (<0.35 mg/dL) 伴血清白蛋白 ≥35 g/L (≥3.5 g/dL)。[39]III 期定义为血清 β2-微球蛋白 ≥5.5 mg/L (≥0.55 mg/dL)。[39]
<3.5 mg/L (<0.35 mg/dL) 以及 ≥5.5 mg/L (≥0.55 mg/dL)
血清白蛋白
需要考虑的检查
全身 MRI
所有疑似 MM 的患者均需进行影像学检查。[3] 若骨骼检查和/或 CT 检查为阴性但仍旧高度怀疑 MM，则应进行全身 MRI。[33][34] MRI 较骨骼检查更敏感。
MRI 检查出现局部病变是进展为症状性 MM 的强预测指标。[35]
MRI 检查发现 >1 个局部病变；骨髓浸润
18 氟-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描 (FDG-PET)/FDG-PET-CT
C 反应蛋白 (CRP)
升高表明疾病更广泛且与更差的预后有关。
CRP 高或升高
LDH
水平更高表明疾病更为广泛。
年龄 ≤60：1.67-3.17 µkat/L（100-190 单位/L）；年龄 >60：1.84-3.51 µkat/L（110-210 单位/L）
细胞遗传学和荧光原位杂交分析
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