关键的危险因素包括紫外线暴露、老年、免疫抑制、皮肤白皙、人乳头瘤样病毒、遗传皮肤病、电离辐射暴露、砷或焦油、日光性角化以及男性。
皮肤鳞状细胞癌会随时间而增长。角化棘皮瘤增长速度尤其快,并且可能自发消退。角化棘皮瘤样皮肤鳞状细胞癌可能不会消退,且可能进展为恶性疾病。
初发鳞状细胞癌后再发鳞状细胞癌的3年累计风险为18%。
与普通人群相比,已经发生一次肿瘤的患者再发肿瘤的风险至少提高10倍。[62]
鳞状细胞癌易破溃出血。
不同程度的角化过度和致密角质层的堆积最终形成皮角。 鳞状细胞癌表现为红色丘疹或斑块,表面有鳞屑或者出血性痂皮。
在日光暴露部位最常见日光弹力蛋白变性和皮肤皱纹形成。
Marjolin溃疡表现为受累部位既往外伤、慢性炎症或者瘢痕样皮肤。
经常表现为有鳞屑或者出血性痂的皮损。
原位肿瘤(鲍温病)可能表现为薄、肉色或者红斑样斑块。
角化棘皮瘤表现为快速生长的圆顶状结节,中央为充满角栓的火山口状凹陷。
疣状癌表现为皮肤或黏膜外生性、真菌样生长、疣状结节或斑块。
侵袭性鳞状细胞癌可能表现为溃疡性肿瘤。
淋巴结病可能伴随于转移癌。
骨痛可能伴随于转移癌。
肝肿大可能见于转移癌。
存在外周神经受累的患者可能会出现神经系统症状。
存在免疫功能异常(原发或者继发)的患者更可能患鳞状细胞癌。[3][11][27][28][29] 除了发病率增加之外,这些肿瘤在器官移植患者中经常侵袭性更强,并成为致死的主要因素之一。[1][7]
免疫抑制状态的持续时间与皮肤癌的发展呈正相关。 例如,加速纤维肉瘤激酶B(BRAF)抑制剂对皮肤的影响就包括发展为鳞状细胞癌(特别是侵袭型)、角化棘皮瘤以及光敏感。[30] 在某个研究中,因BRAF抑制剂而导致皮损的患者中,有22%是角化棘皮瘤和鳞状细胞癌。[31] 维罗非尼,一种BRAFV600E抑制剂,是存在这种突变的黑素瘤患者的主要治疗方式。 尽管鳞状细胞癌和角化棘皮瘤与维罗非尼的治疗有关,但是这类的皮损,特别是在早期密切监测时发现的,可以简单切除或者局部应用药物,如5-FU,而不需要减少维罗非尼剂量或者停止治疗。[32]
它通常意味更长的光暴露史。 除了增加的紫外线暴露累积量,年老的患者免疫监测和肿瘤检测的能力也降低。[42]
流行病学研究表明日光性角化和鳞状细胞癌在男性中的发病率有所升高。[43]
既往接触电离辐射也使人更易患皮肤癌,特别是基底细胞癌。 这一点在因痤疮或肿瘤而接受X线治疗的患者以及暴露在高水平辐射的工人(如铀矿工人)中有所体现。
对于接受了电离辐射的患者患鳞状细胞癌的相关风险研究结果不一致,但是这些患者鳞状细胞癌的发生率升高,特别是存在日光敏感皮肤的患者。[44]
尽管日光性角化向侵袭性鳞状细胞癌转化的几率还不完全清楚,但是粗略估计大约是每皮损每年0.025%到16%。[47] 然而绝大多数的鳞状细胞癌起病于日光性角化皮损内或靠近日光性角化的区域。
会增加患鳞状细胞癌的可能性。
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