Wilson 病（肝豆状核变性）

病毒性肝炎患者可能具有发热性疾病或输血史，但其他症状和体征则可能相同。

乙肝病毒抗原阳性。

病毒性肝炎患者可能具有发热性疾病或输血史，但其他症状和体征则可能相同。

丙肝抗体呈阳性。

血色病患者可能具有其他特征如糖尿病、皮肤色素沉着、关节炎、阳痿，以及伴或不伴心脏衰竭症状和体征的心脏增大。

铁参数和肝脏活检将具有诊断性。

α-1 抗胰蛋白酶缺乏患者可能具有慢性肺病，如发生早于预期的肺气肿（40~50 岁人群）以及肝病。

检测将显示酶不足。

患者可能有其他相关的自身免疫疾病，并对类固醇治疗有反应。 然而，在假定该诊断前应排除 Wilson 病。

患者可能自身抗体筛查阳性，包括抗核抗体 (ANA)（主要以均匀模式）、抗平滑肌抗体、抗肝-肾微粒体抗体等等。

脂肪性肝炎患者趋向于肥胖，并具有肝炎的临床特征。 在假定该诊断之前，应先排除 Wilson 病。

活检将显示脂肪肝和炎症。

患者可能有过量饮酒的个人史和迹象。 即使患者饮酒，在假定该诊断之前，也应先排除 Wilson 病。

无。

假如 Wilson 病出现严重的肝病发作，则可能发生溶血。 年龄小于 40 岁的肝病患者若存在溶血，应立即进行 Wilson 病的检查。

对于溶血性贫血其他病因的检测（包括抗人球蛋白抗体、表面抗体 (HbS) 的血红蛋白电泳，以及自身免疫性疾病筛查）被用于确定诊断。

震颤而不伴随某种运动障碍的其他神经症状。 可能具有阳性家族史。

在作出该诊断之前应排除 Wilson 病，尤其是所有 40 岁以下以及许多 50 岁以下的患者。

无。

帕金森病常见于年龄更大者（＞50 岁），但运动障碍往往相同。 可根据病史和神经学检查来诊断帕金森病。

无。

与 Wilson 病无关的精神病将不会伴有 Wilson 病的特征。 有原发精神疾病的 Wilson 病患者更可能有幼童时期的问题，而且这些患者通常有 Kayser-Fleischer 环。

无。