特征为存在系统性症状,包括紫癜性皮疹(90% 的病例);腹痛(85% 的病例);关节疼痛(70% 的病例);外周水肿;和胃肠道出血。
由于组织病理学表现相似,没有检测手段可以鉴别 IgA 血管炎肾炎与 IgA 肾病。[9] 肾外血管炎(例如皮肤或胃肠道)的组织学证据提示 IgA 血管炎的诊断。
电子显微镜检查显示肾小球基底膜致密板纵向劈裂和增厚。
此外,基底膜中,IV 型胶原的 α3、α4 和 α5 链缺失。
链球菌感染后 1~3 周内出现肉眼血尿症。
经常发生高血压和水肿。
复发性血尿并不是典型性特征。
抗链球菌抗原抗体(抗链球菌溶血素 O 或抗 DNase B)水平升高是一条良好诊断线索。
C3 通常在感染的前两周内水平偏低。
可能出现 SLE 的肾外表现(例如盘状皮疹、关节疼痛和肿胀、口腔溃疡和脱发)。
在严重增生型狼疮肾炎中,自体免疫血清学(如抗核抗体和抗双链 DNA 抗体)可能呈阳性,C3 和 C4 通常降低。
光学显微镜特征变化很大,但严重狼疮肾炎患者显示弥漫性增生性病变。
免疫荧光显示“满堂亮”(IgA、IgM、IgG、C3、C4、C1q 和 κ与 λ 轻链都为阳性)。
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