巨细胞病毒可以感染多种细胞,包括单核细胞和内皮细胞。 巨细胞病毒在新感染的细胞中经过一个约为1天的复制周期可以产生子代病毒。
在感染病毒期间,CMV抗原触发固有免疫系统,以产生包括干扰素在内的多种抗病毒肽。一些研究表明,这种机制部分由模式识别分子的 toll 样受体家族进行调节控制。[12]Kijpittayarit S, Eid AJ, Brown RA, et al. Relationship between Toll-like receptor 2 polymorphism and cytomegalovirus disease after liver transplantation. Clin Infect Dis. 2007 May 15;44(10):1315-20.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17443468?tool=bestpractice.com[13]Compton T, Kurt-Jones EA, Boehme KW, et al. Human cytomegalovirus activates inflammatory cytokine responses via CD4 and Toll-like receptor 2. J Virol. 2003 Apr;77(8):4588-96.http://jvi.asm.org/cgi/content/full/77/8/4588?view=long&pmid=12663765http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12663765?tool=bestpractice.com 随后,固有免疫应答将组织并激活获得性免疫,包括体液和细胞介导的获得性免疫,获得性免疫能最终控制病毒感染,从而使其进入潜伏期。[14]Einsele H, Kapp M, Grigoleit GU. CMV-specific T cell therapy. Blood Cells Mol Dis. 2008 Jan-Feb;40(1):71-5.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17851094?tool=bestpractice.com 那些削弱固有和获得性免疫反应的因素易使病毒不受控制地激活和复制,从而导致病毒细胞病理效应和临床症状。