MALT 淋巴瘤

就诊时的整体平均年龄为 61 岁。

胃是最常累及的器官，大部分情况下（90% 检测到），胃部 MALT 淋巴瘤与慢性幽门螺杆菌感染之间有密切关系。

可能累及的其他部位包括唾液腺、眼部、肺部、肠道、皮肤和甲状腺。还可见于（极少）乳房、硬脑膜及泌尿生殖道。自身免疫性疾病与非胃部 MALT 淋巴瘤相关。

诊断基于病史、体格检查、放射成像检查、活检标本的组织病理学和免疫组织化学评估，以及特殊的分子实验室技术。

治疗基于组织学亚型和就诊时的症状严重程度。手术、化疗和放疗都起到一定作用。幽门螺杆菌根除治疗是局灶性幽门螺杆菌-阳性胃部 MALT 淋巴瘤治疗的主要治疗方法。

通常被视为惰性或低度恶性淋巴瘤；但可能会出现高度恶性的组织学类型转变。

世界卫生组织 (World Health Organization, WHO) 将黏膜相关淋巴样组织 (mucosa-associated lymphoid tissue, MALT) 淋巴瘤定义为“由形态异构小 B 细胞（包括边缘区细胞、类似于单核样细胞的细胞、小淋巴细胞以及分散免疫母细胞和中心母细胞样细胞）构成的结外淋巴瘤”。[1]Jaffe ES, Harris NL, Stein H, et al, eds. World Health Organization classification of tumors. Pathology and genetics: tumors of haemopoietic and lymphoid tissues. Lyon, France: IARC Press; 2008.一部分病例会出现浆细胞分化。浸润位于反应性 B 细胞滤泡的边缘区，并扩展至滤泡间区域。淋巴上皮病变发展于上皮组织，原因是肿瘤细胞浸润于上皮组织。[1]Jaffe ES, Harris NL, Stein H, et al, eds. World Health Organization classification of tumors. Pathology and genetics: tumors of haemopoietic and lymphoid tissues. Lyon, France: IARC Press; 2008.胃是最常累及的器官，且慢性幽门螺杆菌感染与大多数胃部 MALT 淋巴瘤病例之间有着重要联系。MALT 淋巴瘤被归类为惰性或低度恶性淋巴瘤。它们很少在初始诊断时显示高度恶性的组织学或转化的特征。