表现可能相同,但不太可能存在假性脑膜炎或发热。
无感染源。
发病时间长,症状持续数周至数月,倾向于肿瘤的诊断。
白细胞 (WBC) 计数、红细胞沉降率 (ESR) 和 C 反应蛋白 (CRP) 通常不会升高。[35] 磁共振成像 (MRI) 更常见不均匀信号。磁共振波谱分析 (magnetic resonance spectroscopy, MRS) 显示无琥珀酸、醋酸和氨基酸升高。通过手术取病灶标本进行最终鉴别。
很少表现出发热和假性脑膜炎。 无感染源。
可能有原发性肿瘤病史或体征和症状。
胸部、腹部和盆腔 CT 或可能的骨扫描、乳腺 X 射线摄影,可以发现大多数病例的原发病灶。 偶尔会表现为不明原因的病变。 手术活检或切除组织的病理检查可明确诊断。
通常可以根据时程区别放射性坏死,其发生于全程放射治疗后。
通常无症状。无发热和脑膜刺激征。
除非患者接受皮质类固醇治疗,WBC 计数升高更能提示脓肿。
MRI 通常显示术后空腔内积液,与脑脓肿的脓性内容物表现相似。
放射性坏死中磁共振波谱分析 (MRS) 无与代谢活动相关的峰。
如果仍然怀疑,应进行手术再探查。
有长时间的各种神经系统症状病史。
无发热和假性脑膜炎。
在特征性人群发生。
存在特异性体征:莱尔米特征(沿脊柱向下的短暂电击样感觉)、乌托夫征(发作性短暂视物模糊)。
如果进行了腰椎穿刺 (LP),则脑脊液 (CSF) 分析可显示多发性硬化 (MS) 的特征。
MRI 显示完全为随时间改变的脑白质病变,增强程度不同。
既往炎症事件或疫苗接种史。
多见于儿童和热带气候地区的患者。
MRI 显示局限于脑白质的病变。 诱发电位与脱髓鞘病变相一致。
无发热和脑膜刺激征。 表现为突然出现且随后相对稳定的神经功能障碍。 头痛罕见。
ESR、CRP、WBC 计数无变化。 MRI除假层状坏死外,强化罕见。 MRI 弥散加权成像具特征性表现,具体取决于检查时机。
局限于单个血管分布。
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