肌张力障碍

肌张力障碍的自然病程因病因而异。

• 特发性局部性肌张力障碍可能缓慢起病，疾病严重程度可能会在几个月到一年内恶化，此后通常会保持病情稳定。

• 某些类型的肌张力障碍（例如 DTY1 突变相关性肌张力障碍）可能在发病之初是局灶性，之后通常会扩散至其他部位而进展为全身性；DYT1 相关性肌张力障碍的严重程度因人而异。

• 多巴反应性肌张力障碍患者服用多巴胺能药物（如左旋多巴或多巴胺激动剂）的疗效非常显著，并且服用抗胆碱能药物后也会产生疗效。 疗效会无限期持续，并且（不同于帕金森病患者），这些患者不会因多巴胺能药物治疗而引发异动症。