弥散性血管内凝血

过度消耗所致。在初步评估以及后续监测时计算血小板计数。

降低

外源性和共同凝血途径的测量，在 50% 至 70% 的 DIC 患者中延长。

在初步评估过程中测量 PT，以供后续监测使用。

常常延长

过度消耗所致。在初步评估过程中测量纤维蛋白原水平，以供后续监测使用。

降低

纤溶酶介导的纤维蛋白和纤维蛋白原降解的证据，在 DIC 患者体内升高。

在初步评估过程中测量 D-二聚体/纤维蛋白降解产物水平，以供后续监测使用。[1]Levi M, De Jonge E, van der Poll T. New treatment strategies for disseminated intravascular coagulation based on current understanding of the pathophysiology. Ann Med. 2004;36:41-49.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15000346?tool=bestpractice.com[2]Franchini M, Lippi G, Manzato F. Recent acquisitions in the pathophysiology, diagnosis and treatment of disseminated intravascular coagulation. Thromb J. 2006;4:4.http://www.thrombosisjournal.com/content/4/1/4http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16504043?tool=bestpractice.com

升高

50% 至 60% 的仅罹患 DIC 患者的内源性和共同凝血途径的测量结果均延长。用于监测。[1]Levi M, De Jonge E, van der Poll T. New treatment strategies for disseminated intravascular coagulation based on current understanding of the pathophysiology. Ann Med. 2004;36:41-49.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15000346?tool=bestpractice.com[2]Franchini M, Lippi G, Manzato F. Recent acquisitions in the pathophysiology, diagnosis and treatment of disseminated intravascular coagulation. Thromb J. 2006;4:4.http://www.thrombosisjournal.com/content/4/1/4http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16504043?tool=bestpractice.com

不可预测

依据基础疾病和血栓及出血的部位而判断。

可变的

测量由纤维蛋白原到纤维蛋白的转化情况。

并不是诊断 DIC 所必需的，因此不应将其安排为常规检查手段。

延长

检测血浆中的纤维蛋白单体。

并不是诊断 DIC 所必需的，因此不应将其安排为常规检查手段。

阳性

由于过度消耗而降低。

如果怀疑缺乏特定或多种凝血因子，则测量凝血因子有助于选择具体的替代疗法。

降低

检测交联纤维蛋白被纤溶酶溶解而产生的新抗原。

阳性

抗凝血系统抑制的证据。

降低

纤维蛋白原的分解产物，是凝血酶具有活性的证据。

升高

因子 Xa 生成的证据。

升高

作为炎性反应的抑制物。

降低