BMJ Best Practice

病因学

唯一已知的风险是电离辐射暴露。 目前未发现其他环境毒素或遗传特点。[7]

病理生理学

特异性表征为 9 号和 22 号染色体相互易位，导致 22 号染色体（称为费城染色体）异常。22 号染色体上的 BCR 基因与 9 号染色体远端的 ABL 基因融合，产生了 BCR-ABL 融合癌基因。其终产物通常为 p210 BCR-ABL 蛋白。[8] BCR-ABL是一种持续活化的酪氨酸激酶，可以使下游的信号转导蛋白磷酸化并改变其活性。 这种融合蛋白可使正常的造血干细胞变成恶性细胞。 BCR-ABL 易位[Figure caption and citation for the preceding image starts]: BCR-ABL 易位由 Han Myint 博士和 Robert Chen 博士提供；经获准使用 [Citation ends].

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