一项临床试验研究发现,与标准诊疗相比,PlGF 检测可以将子痫前期的诊断时间缩短2天。与没有接受过该检查的孕妇相比,接受了该检测的疑似子痫前期孕妇出现不良结局的可能性略低。这项集群随机试验(PARROT试验)招募了英国11个产科单元1035名患者,并发现采用PlGF检测疑似子痫前期的孕妇:
子痫前期的中位诊断时间较通常诊疗方式缩短(分别为1.9 vs 4.1天,时间比 0.36,95%可信区间:0.15 至 0.87;p = 0.027)。
适度降低了母体严重不良结局的风险,如子痫或中风(4% vs 5%接受常规诊疗;调整后比值比[aOR] 0.32,95%可信区间:0.11至0.96; p=0.043)。
围产期不良结局的可能性(15% vs 14%,aOR 1.45,95%可信区间:0.73至2.90)或分娩时的孕龄则未发现差异(36.6周对36.8周;均差-0.52,95%可信区间:-0.63至+0.73)。在研究中将疑似子痫前期定义为新发或恶化的高血压、试纸蛋白尿、上腹部或右上腹疼痛、伴有视力障碍的头痛、胎儿生长受限或提示该疾患的血液检测结果。
PlGF是一种参与胎盘血管生成的蛋白质,之前的研究表明,子痫前期的 PlGF 水平可能异常低下。
英国国家卫生与临床优化研究所建议使用胎盘生长因子 (PlGF) 检测,以排除20周至34周加6天的孕妇子痫前期诊断(检测后14天内)。[35] 英格兰NHS宣称将使该检测在整个NHS辖区内广泛可及。[37]
参见:诊断步骤 参见:检查 参见:筛查Professor
Academic Department of Obstetrics and Gynaecology
Leeds Teaching Hospitals Trust
Leeds
UK
Clinical Research Fellow
Leeds Institute of Cardiovascular and Metabolic Medicine
University of Leeds
Leeds
UK
Professor
Department of Obstetrics & Gynecology
University of Washington
Seattle
WA
Professor of Obstetrics
Maternal and Fetal Research Unit
St Thomas' Hospital
King's College London
London
UK
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