根据病史及体格检查发现,没有特征能够将该疾病与动脉瘤性 SAH 区分开。
血管造影时未发现动脉瘤。CT 通常显示脑桥前及脑桥周围存在蛛网膜下腔出血(中脑周围或脑桥池)。当看到这种出血形式时,应保持警惕,因为这种情况亦可见于位于后循环的动脉瘤破裂。[48] 总的来说,其结局优于动脉瘤性 SAH。
疼痛不那么严重,经常感到疼痛位于眼后部或者颈前区或颈后区。颈部钝痛可发生在 SAH 出现时的严重头痛之前。体格检查可能发现 Horner 征和/或神经系统功能障碍(与继发于夹层的卒中相关)。
夹层动脉在脑血管造影、磁共振血管成像 (MRA) 或 CT 血管造影 (CTA) 上可见。颈部轴位 T1 和 T2 脂肪抑制 MRI 可能显示与夹层相关的特征性壁内出血。
症状和体征与动脉瘤性 SAH 类似。蛛网膜下腔出血可能晚于或伴有由动静脉畸形 (arteriovenous malformation, AVM) 占位效应引起的表现。
动静脉畸形在脑血管造影、MRA 或 CTA 上可见。
症状和体征与动脉瘤性 SAH 类似。
动静脉瘘在脑血管造影、MRA 或 CTA 上可见。
复发性神经系统功能障碍的亚急性或慢性病史,伴有相应的体格检查异常。头痛通常较轻。
可能出现脑脊液细胞增多。血管造影可能显示中小颅内动脉串珠样改变。不过,脑和脑膜活检是此种疾病的诊断标准。
局限于后颈部/枕部的疼痛。假性脑膜炎可能更明显。可见由腰椎段硬膜囊内血液导致的坐骨神经痛样表现。
脊髓血管造影可见动脉瘤。
患者年龄在 30 岁至 60 岁之间。SAH 之前有心脏症状、梗阻症状或全身症状。
超声心动图是诊断的首选方法。
体格检查时可发现发热、心脏杂音、皮肤瘀点、Osler 结节、Janeway 病变、指甲下线状出血以及眼底 Roth 斑。可能出现肠和脾缺血。
蛛网膜下腔出血通常为局灶性,不像动脉瘤性 SAH 广泛分布于基底池、脑裂和脑沟。血培养结果可能是阳性。血液学检查可能显示红细胞沉降率加快、外周白细胞增多。脑血管造影可显示远端动脉瘤,通常位于大脑中动脉 (middle cerebral artery, MCA) 分布区。在 CT 上可能见到颅内血肿。超声心动图可能显示瓣膜赘生物。
患者有已知的垂体腺瘤病史。在垂体卒中的患者中,多达半数患者可有视力丧失(不是动脉瘤性 SAH 的特征)。急性肾上腺功能不全在 2/3 的患者中出现。
MRI 增强扫描显示垂体出血或梗死。蛛网膜下腔出血量少且局限于垂体腺周围。
有抗凝药使用史。头痛程度不那么严重。
CT 显示少量蛛网膜下腔出血以及可能的颅内血肿。凝血功能检查异常(PTT 延长和/或 INR 升高)。
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