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最后审核时间:十月 2018
最近更新时间:九月 2018

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定期的产前保健/筛查是健康妊娠的一个关键部分。

妊娠恶心呕吐 (NVP) 一般指孕妇晨吐,通常开始于末次月经后的第四和第七周之间。其表现为恶心呕吐更频繁的发生于早晨时间,通常在中期妊娠消退。NVP 影响大部分妊娠女性。妊娠剧吐是 NVP 最严重的形式,其特点是持续的呕吐、容量不足、酮症、电解质紊乱和体重减轻。

怀孕女性由于叶酸的需求增加而处于较高风险。并发症包括神经管缺陷、自然流产和胎盘早剥。[1]

对孕妇的缺铁性贫血定义为血红蛋白低于 110 g/L (<11 g/dL)。[2]症状包括疲乏、能量水平低和劳力性呼吸困难。妊娠对铁的需求增加,因为9个月铁的净损失量为680mg,约每天2.5mg。早、中孕期铁缺乏与早产和低出生体重儿的增加相关。[3]

定义为在妊娠22周以前非自主的自发性妊娠失败。[4]它与无原因的、伴或不伴随耻骨弓上痛的阴道出血有关。多达三分之一的妊娠会发生流产。[5][6][7][8][9]连续血清 βhCG 滴度测试和经阴道超声扫描有助于诊断。

多于一半的习惯性流产患者有不明原因的或特发性习惯性流产,不能确诊病因或关联。[10][11]产妇年龄越大、先前流产次数越多,进一步流产的风险也会越大。抗磷脂综合征 (APS) 是导致孕早期和孕中期习惯性流产的已知原因之一。APS 定义为存在抗心磷脂抗体或狼疮抗凝剂抗体,与下列情况相关:3次及以上妊娠10周前连续性胎儿丢失;1次及以上妊娠10周后不明原因的胎儿宫内死亡;或者1次及以上妊娠34周前因严重子痫前期或胎儿生长受损而致的早产。[12]无已知的 APS独立危险因素。

定义为受精卵在子宫内膜腔外着床并成熟(例如在输卵管、卵巢或腹部)。[13]典型症状是腹痛、停经和阴道出血。[14]警示信号包括不稳定的生命体征或腹膜内出血体征(例如急腹症、肩部疼痛、宫颈摇摆痛)。可能需要紧急外科手术以避免孕妇死亡。危险因素包括释放孕酮的宫内节育器、输卵管节育手术以及既往异位妊娠或生殖系统感染史[15][16]

定义为胎盘覆盖子宫颈口。可能是完全、部分或边缘覆盖,并且可能随着妊娠进行而消退。前置胎盘的典型症状为中期或晚期妊娠无痛的阴道出血。[17][18]可能的危险因素包括多次先前妊娠、[19][20]子宫疤痕(例如,由既往剖宫产导致)、[17]多次流产、[21][22]既往人工流产、[19][20]胎盘异常、过短的妊娠间隔、[23]以及违禁药物的使用。后遗症包括宫内生长受限和早产。

葡萄胎是有恶变(妊娠滋养细胞肿瘤)风险的染色体异常妊娠。妊娠滋养细胞疾病 (GTD) 包括胎儿组织肿瘤(包括胎盘滋养细胞产生的葡萄胎)。最常见的症状是阴道出血,典型的病例症状出现在妊娠早期。大于35岁妇女有更高的几率患GTD,并随着年龄的增加而逐渐增加。[24]

早期妊娠时腹痛原因包括异位妊娠、流产、卵巢过度刺激综合症以及早产。晚期妊娠时原因包括绒毛膜羊膜炎、子宫破裂、胎盘早剥、HELLP 综合征和急性妊娠期脂肪肝。妇科原因包括附件肿块和子宫肌瘤。其它病因可能为泌尿系统(例如,UTI、急性肾盂肾炎、肾结石和肾积水)、胃肠道(例如,阑尾炎、胆囊炎、胰腺炎和肠梗阻)、创伤相关和肌肉骨骼系统的疾病。

定义为既往血压正常的患者持续 BP ≥140/90 mmHg,没有出现蛋白尿 (<300 mg/24 hours)。通常为无症状性并更常在妊娠的后半阶段发生。危险因素包括:初产妇、[25][26][27]黑人或西班牙种族、[28][29]出生时为小于胎龄儿的母亲。[30]妊娠高血压增加了巨大胎儿、剖宫产和新生儿进入重症监护病房的风险。并存的妊娠期糖尿病进一步增加了风险。[31]

通常在妊娠 24 到 28 周时筛查发现妊娠期糖尿病。妊娠可能由于确诊的 1 型或 2 型糖尿病而复杂化。危险因素包括高龄产妇(>40 岁)、[32]多囊卵巢综合征、[33][34]非白人血统、[32][35][36]2 型糖尿病家族史、[32]低纤维和高血糖指数饮食、[37][38]青年时期体重升高、[32]缺乏锻炼、[39][40]以及既往妊娠期糖尿病。[41]后遗症包括巨大儿、剖宫产、产伤和新生儿低血糖或红细胞增多。

妊娠中的泌尿道感染 (UTI) 常被认为较为复杂。孕妇应做无症状性菌尿筛查,因为菌尿与肾盂肾炎和早产的高发率有关。后遗症包括早产。[42]

细菌性阴道病和滴虫病与早产、低出生体重和胎膜早破有关。

它是由单核细胞增生李斯特菌导致的食源性感染。建议孕妇避免食用生的、未煮熟或未处理的肉和蔬菜、软奶酪和吃剩的食物。孕期感染的并发症是死产、流产和早产。[43]

原生动物弓形虫导致的寄生虫病。暴露的危险因素包括摄入未煮熟的或生肉,或猫粪便污染的水或食物。只有当血清反应阴性的女性在孕期获得弓形虫病时才会经胎盘传播。急性感染经常无症状性,[44]但可能造成死胎和严重先天性畸形(例如智能缺陷和失明)。在妊娠晚期感染的胎儿出生时经常无症状,但数月或数年后可能会导致问题。[45]某些国家(例如法国)建议产前应常规做弓形虫筛查

巨细胞病毒 (CMV) 是一种感染大多数人类的普遍存在的 β-疱疹病毒,并在宿主细胞中建立了终身潜伏的状态。周期性的亚临床重新激活可被功能正常的免疫系统控制。然而免疫系统幼稚的胎儿是患 CMV 疾病(通过 CMV 的垂直传播患病)及其并发症(例如小头畸形、颅内钙化、肝脾肿大、神经系统异常、听力损失和智力缺陷[46])的高危险人群。 [47][48]).妊娠妇女应经常仔细洗手以预防原发性感染(常为无症状的)。孕期 CMV 筛查并不常规进行,但筛查可以识别那些适用抗病毒药物治疗的患者。[49]

妊娠期母体感染可导致自然流产、死胎或先天性异常。

典型的临床表现包括发热、瘙痒性斑丘疹样皮疹(有时为麻疹样皮疹)、关节痛和非化脓性结膜炎。[50]妊娠女性和非妊娠患者之间的临床表现尚无差异。

先天性寨卡综合征是最近发现的一种婴儿先天性异常(即小头畸形、颅内钙化或其他脑异常,或眼睛异常等),与母体在妊娠期感染寨卡病毒有关。[51][52][53][54]

建议所有孕妇尽早测试 HIV 感染。[55]为防止垂直传播病毒,在孕期应尽早使用高效抗逆转录病毒药物 (HAART) 治疗,无论 CD4 计数或病毒负荷如何。

B 型链球菌是寄居在胃肠道、会阴和阴道的革兰氏阳性菌。在任何年龄段,它们都会引起侵入性感染,但是感染最常见于新生儿期、老年人和具备易感因素(尤其是妊娠和糖尿病)的成年人。

妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)是由胆汁流出障碍导致皮肤和胎盘中胆盐沉积所引起的瘙痒症状。骚痒通常出现在孕晚期,夜间症状严重,自脚掌和手掌开始,并扩展到面部。某些女性可能出现黄疸和严重肝功能障碍、维生素 K 缺乏引起的凝血病(较少见)、异常的胎心律、早产或宫内胎儿死亡。危险因素包括先前的或家族 ICP 病史、[56][57]35 岁以上、[58]以及丙型肝炎病史。[59]ICP 可能与妊娠斑、荨麻疹和妊娠丘疹 (PUPPS) 相混淆。后遗症包括早产和早产儿的呼吸窘迫综合征。

先兆子痫是在孕晚期发生 BP ≥140/90 mmHg,同时或很快伴随有蛋白尿≥300 mg/24 小时。子痫是先兆子痫患者无任何其它原因发生惊厥发作。[60]先兆子痫通常为无症状性,但也可能出现头疼、癫痫发作、视力模糊和腹痛。危险因素包括初产(或与新伴侣首次怀孕)、先兆子痫家族病史、体质指数>30、产妇年龄>35、以及多(双)胎妊娠。[25][61][62]后遗症包括胎盘早剥需要剖腹产分娩。

溶血性贫血、肝酶升高和低血小板计数。被视为重度先兆子痫的一种变异。[63]

子宫胎盘过早分离可能是由创伤、高血压或凝血障碍引起的。[64]这是晚孕期出血的常见原因。

早产发生在妊娠 24 至 37 周之间。在三分之二的病例中,其发生于自发性分娩阵痛发作后。只有少数出现被称为先兆早产 (threatened pre-term labour, TPTL) 的早产宫缩的女性会进展为真正的生产和分娩。其余的早产是由早产原因导致的,最常见的原因是先兆子痫和宫内生长受限。

臀先露是妊娠时胎儿为臀部或脚而不是头(头先露)作为先露部分,臀先露时母亲和婴儿的发病率和死亡率均增加。臀先露常见于早期妊娠并随着孕龄而减少,因为大多数宝宝在出生前会自动转为头先露。

首次妊娠对 Rh 因子产生敏感性的妇女,再次妊娠若是 Rh 阳性的胎儿,则有可能发生问题。婴儿的症状范围包括从轻度到威胁生命的高胆红素血症。

除了分娩后的立即复苏,还应采取一些避免过多氧气接触、过度换气、体温过低和低血糖的措施。[65]建议尽快咨询新生儿科专家以降低潜在的发病率。

产后抑郁可以表现为单向,也可以表现为双相性(较少见)疾病。当前分类系统并未将其本身作为一种疾病,但是产后4周内发生的抑郁可以通过《精神疾病诊断与统计手册》(DSM-5) 中的产后发病区分符来记录。[66]有证据表明 DSM-5 区分符过于狭隘。[67]所以在使用过程中,产后6个月内发生的抑郁都可以视为产后抑郁。尽管估计不同,但临床上显著出生后抑郁症状的总发病率估计为 7% 至 19%。[68][69]高危因素包括抑郁病史、近期压力较大的生活事件、缺乏社会支持和睡眠不足。

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BMJ Publishing Group

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