并发症 | 时间表 | 可能性 |
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认知障碍 |
短期 | 低 |
在 IDA 儿童和动物模型中,出现了认知和行为障碍,尤其是注意力缺陷。[15] 这些通过替代治疗可纠正。然而,在这一领域,仍存在巨大争议。[45][47][53][101] 治疗:围绕纠正缺铁。 |
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肌肉功能损害 |
短期 | 低 |
肌肉功能的许多指标(例如,总运动时间、最大运动负荷、心率和运动后血清乳酸水平)因患有 IDA 而受损,可通过补充治疗得以纠正。[15] 治疗:围绕纠正缺铁。 |
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早产分娩 |
短期 | 低 |
妊娠早中期缺铁可使早产率升高 2 倍,并使产出低出生体重儿的概率升高 3 倍。[6] 相反,产前补铁可使婴儿出生体重增加,并且使小于胎龄的发生率降低。[102] 缺铁妇女产出的婴儿应进行 IDA 的筛查,母亲应补充储存铁。除此之外,其他早产儿和低出生体重儿也应当进行类似的处理。 |
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高排血量心力衰竭 |
存在差异 | 低 |
高排血量心力衰竭可见于重度贫血的患者,尤其是血红蛋白< 50 g/L (5 g/dL) 者。心力衰竭可通过贫血的治疗完全逆转,可能无需特殊治疗。在这种情况下进行输注时应特别注意,因为存在体液超负荷的风险。[55] 通常心力衰竭的特异性治疗,如β受体阻滞剂的应用,是不需要的。 |
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输血性传染病 |
存在差异 | 低 |
由血液产品引起这些感染的患者应根据标准治疗方法进行治疗。医生应当对需进行输血的患者评估感染这些疾病的可能性。 输 1 个标准单位新鲜冰冻血浆而传播传染性疾病的风险与输注 1 个单位的红细胞一样。 感染 HIV 的风险是 1:2,100,000。 感染人 T 淋巴细胞病毒的风险是 1:2,000,000。 感染丙型肝炎的风险是 1:1,900,000。 感染乙型肝炎的风险是 1:58,000 到 1:269,000。[103] |
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发育延迟 |
存在差异 | 低 |
儿童期缺铁与发育迟缓相关,并且通过纠正缺铁可能难以得到完全纠正。[104] |
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