BMJ Best Practice

流行病学

Takayasu 动脉炎是一种罕见疾病。虽然大多数病例报道的是亚洲人群，但该症是在全世界范围分布的。据报道，美国明尼苏达州奥姆斯特德县的发病率为每年每百万人群中 2.6 例，而在瑞典，预计的发病率为每年每百万人群中 1.2 例。[5][9] 这些数据很可能会低估该病的真实发病率。日本尸检研究表明发病率较报道的高，有证据显示每 3000 次尸检就会有 1 次发现 Takayasu 动脉炎。[10]

虽然常认为 Takayasu 动脉炎是一种年轻女性疾病，但该病具有不同的性别倾向，例如，日本受累的女性较之男性约高 8 倍，而在印度，女性和男性的比例相当。[4]发病高峰一般在二三十岁，但在日本人中，通常在 15-25 岁发病。在欧洲，诊断时的平均年龄为 41 岁。[2]

疾病表现在不同人群中有所差别。较之日本患者，美国患者更常见全身症状（美国：43%；日本：27% ）和肌肉骨骼症状（美国：53%；日本：6%）、疼痛或不适（美国：90%；日本：13%）和视觉改变（美国：30%；日本：6%）。[2]

使用此内容应接受我们的免责声明。