第 4 代联合检测优于第 3 代单独抗体检测。
如果无法进行抗原/抗体检测,则单独进行抗体检测是一种替代方法。
所有开始暴露后预防治疗 (PEP) 的患者应当接受基线 HIV ELISA 或 EIA 检测,但应当考虑到 6 周的窗口期(假阴性)。
第二次 HIV ELISA、EIA 或蛋白质免疫印迹试验应能确认阳性结果,然后转诊至当地 HIV 门诊。在这些病例中,应当终止 PEP。根据美国疾病预防控制中心 (US Centers for Disease Control and Prevention) 指南,应对结果为阴性者进行随访,在完成 PEP 后 4-6 周、3 个月和 6 个月时复查 HIV 检测。[6] 或依照英国性健康和 HIV 协会 (British Association for Sexual Health and HIV) 指南,在 8 至 12 周进行检测。[3]
如果患者在任意时间的检测结果为阳性,应当将其转诊到 HIV 专科中心。
可能为阴性或阳性
抗原/抗体 (Ag/Ab) 检测(如果 Ag/Ab 检测不可用,则进行抗体检测)。
对于所有即将接受 PEP 的患者,应提供基线快速 POCT HIV 检测。如果患者在 3 个月窗口期内,有可能发生阴性结果。在低流行率人群中,有可能发生假阳性结果。[9]
应当通过血清 HIV 检测确认阳性检测结果,对这些阳性病例,不应当开始 PEP。
可能为阴性或阳性
在基线时应当进行肾功能检查,然后在 2 和 4 周时作为 PEP 监测的一部分进行此项检查。
血清肌酐结合尿液分析或尿蛋白/肌酐比率:如果肾功能显著不全或存在显著蛋白尿,则应避免使用富马酸替诺福韦酯 (TDF)。可能需要调整其他抗逆转录病毒药物的剂量。
基线评估
在基线时应当测定肝酶,然后在 2 和 4 周时作为 PEP 监测的一部分进行此项检查。如果基线检测或随访检测异常,考虑进行慢性病毒性肝炎或梅毒检测,并考虑在 PEP 启动后进行频繁监测。
基线评估
应当检查乙型肝炎表面抗原和核心抗体,以确定慢性感染,检查乙型肝炎表面抗体,以确定通过既往疫苗接种获得的免疫力。可能为阴性,但还可能显示有免疫力或当前感染。如果为阴性或没有免疫接种史,应当考虑乙型肝炎疫苗接种,如果已知源患者患有乙型肝炎或有乙型肝炎的高风险,加用乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG)。如果为急性或慢性感染,需要进一步随访,并转诊至肝病专科医生。如果慢性感染乙型肝炎,这会影响抗逆转录病毒药物的选择,因为许多对乙型肝炎有活性的药物,对 HIV 也有活性,必须在传染病专科医生的帮助下仔细选择。
存在差异
可能为阴性,但还可能显示当前感染。如果为阳性,转诊至专科医生处。
存在差异
如果为阳性,详细病史结合血清学可能有助于识别是早期还是晚期梅毒。血清学结果阳性的患者可能需要转诊至专科医生处接受治疗。
所有接受 PEP 的患者需要在 1 个月和 3 个月时复查梅毒。
存在差异
无论暴露是否为无保护的阴道性交被动方,在考虑 PEP 的女性中应当进行妊娠试验,并根据情况复查。
可能为阴性或阳性
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