请注意,同一药物不同名称的剂型和剂量可能不同: 参见免责声明
甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑 : 80/400mg-160/800mg口服,每日1次
甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑 : 160/800mg口服,每周3次
或
氨苯砜 : 100mg口服,每日1次,或50mg口服,每日2次
或
氨苯砜 : 50mg口服,每日1次
和
乙胺嘧啶 : 50mg口服,每周1次
和
亚叶酸钙 : 25mg口服,每周1次
或
氨苯砜 : 200mg口服,每周1次
和
乙胺嘧啶 : 75mg口服,每周1次
和
亚叶酸钙 : 25mg口服,每周1次
或
阿托伐醌 : 1500mg口服,每日1次
或
喷他脒 : 300mg雾化,每月1次
阿托伐醌 : 1500mg口服,每日1次
和
乙胺嘧啶 : 25mg口服,每日1次
和
亚叶酸钙 : 10mg口服,每日1次
预防性治疗的首选是甲氧苄啶/磺胺甲恶唑(TMP/SMX),可以口服。证据 C
对无 PCP 症状和体征的 HIV 阳性成人或青少年进行一级预防的指征包括:[43]CD4 细胞计数<200 个细胞/μl;口咽念珠菌病;CD4 细胞百分比<14%;有艾滋病定义性疾病病史;如果无法每 1-3 个月监测 CD4 细胞计数,CD4 细胞计数>200 个细胞/μl 或小于 250 个细胞/μl。
当患者免疫重建时和连续3个月的CD4细胞计数超过200个细胞/μl要暂停卡氏肺孢子虫肺炎的一级预防。[43]当某些患者服用抗逆转录病毒药物治疗后处于病毒载量抑制期和CD4细胞计数100-200个细胞/μl时,要暂停PCP的一级预防,但这并不被推荐。[44]尽管免疫重建,但对于仍有发生PCP危险的患者应在生活中继续进行预防。
在使用氨苯砜之前,如有可能,所有患者都应检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是否缺乏。
阿托伐醌不应与利福平或利福布丁联合使用。[92]
甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑 : 年龄≥1个月的儿童:2.5-5mg/kg口服,每日2次,每日最大剂量320mg
更多氨苯砜 : 年龄>1个月的儿童:2mg/kg口服,每日1次,最大剂量每日100mg;或4mg/kg口服,每周1次,每次最大剂量200mg
或
阿托伐醌 : 儿童1-3个月:30mg/kg口服,每日1次;4-23个月的儿童:45mg/kg口服,每日1次;儿童>2岁:30mg/kg口服,每日1次,每日最大剂量1500mg
或
喷他脒 : 年龄≥5岁的儿童:300mg雾化,每月1次
儿童进行一级预防的指征:1-12个月的HIV阳性或HIV暂不能明确的婴儿;1-5周岁HIV阳性儿童,其CD4细胞计数<500个细胞/μl或CD4细胞百分比<15%;6-12周岁HIV阳性儿童,其CD4细胞计数<200个细胞/μl或CD4细胞百分比<15%,。[42]
甲氧苄啶/磺胺二甲恶唑可选为预防性用药,没有禁忌证。无法耐受甲氧苄啶/磺胺二甲恶唑,其他选择有氨苯砜、阿托伐醌或雾化喷他脒。
在使用氨苯砜之前,如有可能,所有患者都应检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是否缺乏。
阿托伐醌不应与利福平或利福布丁联合使用。[92]
新生儿剂量咨询指导专家。
甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑 : 160/800mg口服,每周3次
氨苯砜 : 25-100mg,口服,每日1次
或
喷他脒 : 300mg雾化,每月1次
以下无PCP感染临床症状或体征的HIV阴性患者需要进行一级预防:血液系统恶性肿瘤, 骨髓移植,实质脏器移植,炎症性疾病患者,接受糖皮质激素泼尼松(强的松)每日至少16-20mg治疗,疗程超过1个月。[22][45][103]
这组患者的预防治疗没有指导标准。TMP/SMX是最好的一线抗生素,无法耐受TMP/SMX的患者可进行雾化喷他脒或口服氨苯砜。
在使用氨苯砜之前,如有可能,所有患者都应检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是否缺乏。
甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑 : 每日15-20mg/kg,每6-8小时分次口服/静脉注射
更多氨苯砜 : 100mg,口服,每日1次
和
甲氧苄啶 : 每日15mg/kg,每8小时分次口服
或
克林霉素 : 每6-8小时口服300-450mg
和
伯氨喹 : 15-30mg口服,每日1次
阿托伐醌 : 750mg口服,每日2次
室内空气状态下,当PO2≥70mmHg或肺泡-动脉(A-a)氧分压差≤35mmHg。
治疗选择甲氧苄啶/磺胺甲恶唑(TMP/SMX)。[91]证据 A
无法耐受TMP/SMX、无法给予支持治疗和治疗失败的患者可进行替代治疗。[43]替代治疗包括氨苯砜加甲氧苄氨嘧啶,证据 B克林霉素加伯氨喹啉证据 A或阿托伐醌。证据 A
在使用伯氨喹或氨苯砜之前,如有可能,所有患者都应检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是否缺乏。
阿托伐醌不应与利福平或利福布丁联合使用。[92]
治疗持续21天。
甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑 : 每日15-20mg/kg,每6-8小时分次静脉注射
更多克林霉素 : 每6-8小时600-900mg静脉注射;每6-8小时300-450mg口服
和
伯氨喹 : 15-30mg口服,每日1次
或
喷他脒 : 4mg/kg,静脉注射,每日1次。
室内空气状态下,当PO2<70mmHg或肺泡-动脉(A-a)氧分压差>35mmHg。
患者临床检查出现呼吸功能不全症状,应立即送入医院,如果需要送入ICU进行机械通气。
治疗选择甲氧苄啶/磺胺甲恶唑(TMP/SMX)静脉注射。替代治疗包括克林霉素加伯氨喹啉或静脉注射喷他脒。证据 B
无法耐受TMP/SMX、无法给予支持治疗和治疗失败的患者可进行替代治疗。[43]
喷他脒较克林霉素加伯氨喹联合治疗更有效,但患者对后者的耐受性一般更好。一些证据表明,联合克林霉素和伯氨喹可能是最有效的挽救疗法,但尚未在经历 TMP/SMX 治疗失败患者的前瞻性临床试验中获得证实。[43]
在使用伯氨喹之前,如有可能,所有患者都应检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是否缺乏。
治疗持续21天。
甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑 : 年龄>1个月的儿童:每日15-20mg/kg,每6-8小时分次口服/静脉注射
更多喷他脒 : 年龄>1个月的儿童:4mg/kg静脉注射,每日1次
或
喷他脒 : 年龄>1个月的儿童:4mg/kg静脉注射,每日1次,疗程7-10天
更多和
阿托伐醌 : 儿童1-3个月:30-40mg/kg口服,每日1次,治疗11-14天;4-23个月的儿童:45mg/kg口服,每日1次,治疗11-14天;儿童>2岁:30-40mg/kg口服,每日1次,治疗11-14天,每日最大剂量1500mg
阿托伐醌 : 儿童1-3个月:30-40mg/kg口服,每日1次;4-23个月的儿童:45mg/kg口服,每日1次;儿童>2岁:30-40mg/kg口服,每日1次,每日最大剂量1500mg
或
氨苯砜 : 年龄>1个月的儿童:2mg/kg口服,每日1次,每日最大剂量100mg
和
甲氧苄啶 : 年龄>1个月的儿童:每日15mg/kg,每8小时分次口服
或
伯氨喹 : 年龄>1个月的儿童:0.3mg/kg口服,每日1次,每日最大剂量30mg
和
克林霉素 : 年龄>1个月的儿童:每6小时10mg/kg口服/静脉滴注
室内空气状态下,当PO2≥70mmHg或肺泡-动脉(A-a)氧分压差≤35mmHg。
治疗选择甲氧苄啶/磺胺甲恶唑(TMP/SMX)。[42]
如果儿童不能耐受TMP/SMX或治疗5-7天后临床治疗失败,可选用替代治疗。[42]然在氯林可霉素和氨苯砜在儿童中应用尚缺乏数据。
在使用伯氨喹或氨苯砜之前,如有可能,所有患者都应检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是否缺乏。
阿托伐醌不应与利福平或利福布丁联合使用。[92]
新生儿剂量咨询指导专家。
治疗持续21天。
甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑 : 年龄>1个月的儿童:每日15-20mg/kg,每6-8小时分次静脉注射
更多喷他脒 : 年龄>1个月的儿童:4mg/kg静脉注射,每日1次
或
喷他脒 : 年龄>1个月的儿童:4mg/kg静脉注射,每日1次,疗程7-10天
更多和
阿托伐醌 : 儿童1-3个月:30-40mg/kg口服,每日1次,治疗11-14天;4-23个月的儿童:45mg/kg口服,每日1次,治疗11-14天;儿童>2岁:30-40mg/kg口服,每日1次,治疗11-14天,每日最大剂量1500mg
阿托伐醌 : 儿童1-3个月:30-40mg/kg口服,每日1次;4-23个月的儿童:45mg/kg口服,每日1次;儿童>2岁:30-40mg/kg口服,每日1次,每日最大剂量1500mg
或
伯氨喹 : 年龄>1个月的儿童:0.3mg/kg口服,每日1次,每日最大剂量30mg
和
克林霉素 : 年龄>1个月的儿童:每6小时10mg/kg口服/静脉滴注
室内空气状态下,当PO2<70mmHg或肺泡-动脉(A-a)氧分压差>35mmHg。
儿童出现呼吸急促应住院,可能需要转入ICU并进行机械通气。
无法耐受甲氧苄啶/磺胺甲恶唑(TMP/SMX)或TMP/SMX治疗5-7天失败的患者可进行替代治疗。[42]
在使用伯氨喹之前,如有可能,所有患者都应检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是否缺乏。
阿托伐醌不应与利福平或利福布丁联合使用。[92]
新生儿剂量咨询指导专家。
治疗持续21天。
针对经选择患者组全部患者的治疗推荐
泼尼松龙 : 年龄>1个月的儿童:1mg/kg口服,每日2次,治疗5天,之后改为0.5-1mg/kg口服,每日2次,治疗5天,之后每日0.5mg/kg口服,治疗11天
甲强龙 : 第1-7天每6小时1mg/kg静脉注射,第8-9天改为每12小时1mg/kg静脉注射,第10-11天改为每12小时0.5mg/kg静脉注射,最后,在第12-16天改为每24小时1mg/kg静脉注射
所有患者都应该给于皮质类固醇,越早越好,最好在头 72 小时内用药。[42]
甲氧苄啶 : 每日15mg/kg,每8小时分次口服
和
氨苯砜 : 100mg,口服,每日1次
或
阿托伐醌 : 750mg口服,每日2次
或
伯氨喹 : 15-30mg口服,每日1次
和
克林霉素 : 每6-8小时600-900mg静脉注射;每6-8小时300-450mg口服
患者出现呼吸功能损害应住院,可能需要转入ICU并进行机械通气。
HIV阴性患者发生PCP首选治疗也是TMP/SMX或静脉注射喷他脒。替代治疗类似于HIV阳性患者。
无法耐受甲氧苄啶/磺胺甲恶唑(TMP/SMX)或TMP/SMX治疗4-8天失败的患者可进行替代治疗。[20]
在使用伯氨喹或氨苯砜之前,如有可能,所有患者都应检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是否缺乏。
阿托伐醌不应与利福平或利福布丁联合使用。[92]
治疗持续14-21天。
针对经选择患者组全部患者的治疗推荐
泼尼松龙 : 40mg口服,每日2次,治疗5天,之后改为40mg口服,每日1次,治疗5天,之后20mg口服,每日1次,治疗11天
或
甲强龙 : 30mg静脉滴注,每日2次,治疗5天,之后改为30mg,每日1次,治疗5天,随后改为15mg,每日1次,直到患者可改为口服泼尼松
HIV阴性PCP患者使用糖皮质激素辅助治疗一直存在争议,一项回顾性报告显示免疫抑制成人患者随着糖皮质激素应用增加,其恢复也更快。[21]
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