BMJ Best Practice

筛查

GSD I是一种罕见的疾病。通常不需进行常规筛查。高风险人群可以考虑遗传筛查（例如，在已知携带I型糖原贮积病基因突变的群体和Ia型糖原贮积病高携带率的犹太人群体中开展产前检查）。[3]

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