无眼部感染的免疫功能正常患者
其感染通常为轻度且不经治疗即可有较好预后。
脉络膜视网膜炎
脉络膜视网膜炎对治疗的反应不一。尽管病情威胁视力的患者应接受治疗,但根据现有研究的评估,治疗对于症状的持续时间以及严重程度并无明显改善。[48]Stanford MR, See SE, Jones LV, et al. Antibiotics for toxoplasmic retinochoroiditis: an evidence-based systematic review. Ophthalmology. 2003;110:926-932.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12750091?tool=bestpractice.com疾病复发风险较高,且对症状疾病的治疗不会减少疾病复发的风险。因此,需要定期进行眼科随访。此外,如果患者频繁复发,则甲氧苄啶/磺胺甲噁唑的长期抑制治疗可使其获益。[48]Stanford MR, See SE, Jones LV, et al. Antibiotics for toxoplasmic retinochoroiditis: an evidence-based systematic review. Ophthalmology. 2003;110:926-932.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12750091?tool=bestpractice.com[56]Felix JP, Lira RP, Zacchia RS, et al. Trimethoprim-sulfamethoxazole versus placebo to reduce the risk of recurrences of toxoplasma gondii retinochoroiditis: randomized controlled clinical trial. Am J Ophthalmol. 2014;157:762-766;e1.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24388839?tool=bestpractice.com
免疫抑制患者的感染。
感染为终身性。因此,如果患者有免疫低下,其将一直有患症状性疾病的风险,且应继续接受长期抑制治疗。对于 HIV 感染、且随后 CD4+ T 淋巴细胞计数增加至>200 个细胞/μL 的患者,开始抗逆转录病毒疗法 (ART) 是这些患者可安全停用长期抑制治疗的唯一途径。
妊娠期感染
患者可于产后停止接受治疗。妊娠期感染的患者通常无症状,且在停止治疗后也不会出现任何症状。除非患者有潜在的免疫抑制,否则再次妊娠也不会有感染传播的风险。产前筛查和对产前诊断的改进明显减少先天性感染的机率,同时可减少 3 岁儿童的感染率。[57]Wallon M, Peyron F, Cornu C, et al. Congenital toxoplasma infection: monthly prenatal screening decreases transmission rate and improves clinical outcome at age 3 years. Clin Infect Dis. 2013;56:1223-1231.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23362291?tool=bestpractice.com
先天性感染
许多胎儿于出生时临床症状不明显。更细微的表现(如 IQ 改变)智能缺陷、癫痫、瘫痪或失聪,可于其后的生活中出现。此外,这类患者即使在其10到20岁期间仍有患脉络膜视网膜炎的风险。因此,先天性感染的儿童应由儿科神经专家和眼科专家密切随访。[33]Boyer KM, Remington JS, McLeod R. Toxoplasmosis. In: Textbook of Pediatric Infectious Diseases. Feigin RD, Cherry JD, Demmler GJ, et al, eds. Philadelphia, PA: Saunders; 2004:chapter 222.