BMJ Best Practice

预后

持续未经治疗的垂体功能减退症会导致终身高严重不足。未经治疗的儿童达到的终身高标准差分值 (SDS) 为 -4 至 -6。[28][29]

GHD 对心血管疾病发病和死亡的长期影响尚不明确。但是，GHD 成人患者的脂肪量会升高，去脂体重和骨重会降低，经常超重并且脂质升高。他们通常情绪低落，生活质量受到影响。GH 治疗可以逆转和减少诸多异常情况。[77][78]与中断治疗相比，持续治疗可以改善成人骨密度。因此，将来可将治疗例行推荐给患有严重 GHD 的成人。

在特发性单一的 GHD 患者中，发现垂体后叶未下降也可视为永久性 GHD 的特定标记[79]（虽然其他研究已表明情况并非总是如此），[80]并且它与患者发展为联合垂体激素缺乏症 (CPHD) 的风险比发展为单一的 GHD 的风险高 2 倍相关。[81][82][83]此外，与单一的 GHD 相比，垂体柄缺失与 CPHD 相关。[2][82]这些数据表明 MRI 对患有单一的 GHD 的患者可用于预后判断。一般情况下，如患有完全垂体功能减退症相关的 GHD，则其成年期可能患 GH 缺乏症。

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