并发症 | 时间表 | 可能性 |
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GH 治疗会暴露中枢性甲状腺功能减退症 |
短期 | 低 |
应定期监控 TFT,因为治疗可暴露甲状腺功能减退症。[66] |
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终身高矮小 |
长期 | 高 |
持续未经治疗的 GHD 会导致终身高严重不足。未经治疗的 GHD 儿童患者达到的终身高标准差分值 (SDS) 为 -4 至 -6。[28][29] |
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骨质疏松症 |
长期 | 高 |
未经治疗的 GHD 与骨密度 (BMD) 下降相关,对童年发生 GHD 的青年患者持续进行 GH 治疗会与 BMD 的改善相关。[84] |
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生活质量欠佳 |
长期 | 高 |
患有 GHD 的成人通常情绪低落、乏力、性欲减退和社交困难,[85][86]这些都会在 GH 治疗后改善。[87][88] |
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与 GH 治疗有关的 2 型糖尿病 |
长期 | 低 |
可能存在胰岛素不敏感性和 2 型糖尿病的风险。这可见于未经治疗的 GHD 成人患者,他们的胰岛素不敏感性可在其接受治疗期间恶化。[93] |
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冠状动脉病 |
存在差异 | 中 |
GHD 对心血管疾病发病和死亡的长期影响尚不明确。但是,GHD 成人患者的脂肪量会升高,去脂体重和骨重会降低,经常超重并且脂质升高。GH 治疗还与颈动脉内膜厚度降低和对胰岛素的不敏感相关。[89]垂体功能减退症患者(尤其是女性)中,心血管死亡率会升高。[90][91][92] GH 治疗可以逆转和减少许多异常情况。[77][78]但是,尚不明确治疗是否与死亡率下降相关。 |
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