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流行病学

川崎病 (KD) 几乎只影响幼儿,13 至 24 个月的幼儿的发病率最高。[2]它很少发生于不足 6 个月大的婴儿中,且所有病例中 80% 发生于 5 岁之前。[3]尽管尚未确定 HLA 相关性,日本和韩国以及美国亚裔儿童的 KD 发病率显著增加。该病每年累及大约 5000 例美国儿童。[4]美国发布的住院治疗数据显示,2010 年 5 岁以下儿童该病的发病率为 24.7/100,000。亚裔/太平洋裔儿童发病率最高(50.4/100,000),其次为黑人儿童 (29.8/100,000) 和白人儿童 (22.5/100,000)。[4]1997 至 2000 年间的一份早期报告显示,美国黑人、西班牙裔和白人中 5 岁以下儿童的年发病率分别为 16.9/100,000、11.1/100,000 和 9.1/100,000。[5]然而,研究发现,1999 年美洲原住民和阿拉斯加原住民中5 岁以下儿童的 KD 年发病率仅为 4.3/100,000,尽管这些儿童的祖先为亚裔。[6]据报告,亚裔美国人和太平洋岛屿族裔儿童 KD 年发病率较高,为 32.5/100,000。[5]

1999 年日本 5 岁以下儿童的年发病率估计为 75 至 125 例 /10 万。[7]不过,最近的一项研究表明,日本血统儿童的发病率明显较高,为 240/100,000(<5 岁的儿童)。[4]日本儿童的复发率为 3%。[4]亚洲族群的高发病率表明,宿主的遗传因素可能在 KD 的发病机理中发挥重要作用。

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