证据评分
生存情况:高质量证据表明,与顺铂加紫杉烷联合化疗相比,卡铂加紫杉烷联合化疗并不能改善37-50个月的总体生存率或无疾病生存率。在不良反应方面,与以顺铂为基础的化疗方案相比,以卡铂为基础的化疗方案所引起的胃肠道毒性较轻,但血液系统不良反应较重。
系统评价或者受试者>200名的随机对照临床试验(RCT)。
生存情况:高质量证据表明,与顺铂加紫杉烷联合化疗相比,卡铂加紫杉烷联合化疗并不能改善37-50个月的总体生存率或无疾病生存率。在不良反应方面,与以顺铂为基础的化疗方案相比,以卡铂为基础的化疗方案所引起的胃肠道毒性较轻,但血液系统不良反应较重。
晚期卵巢癌患者的无进展生存期:来自日本妇科肿瘤学会所开展的一项随机试验的中等质量数据显示,剂量强化化疗可以改善无进展生存期(强化化疗:27.9个月,传统化疗:17.1个月)。此外,紫杉醇剂量强化化疗组的3年生存率为72.1%,而传统紫杉醇加卡铂联合化疗组的3年生存率为65.1%。[73]Katsumata N, Yasuda M, Takahashi F, et al. Dose-dense paclitaxel once a week in combination with carboplatin every 3 weeks for advanced ovarian cancer: a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2009;374:1331-1338.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19767092?tool=bestpractice.com美国GOG在接受了次佳减瘤术的晚期卵巢癌患者中开展一项类似的研究(GOG 262号项目)。
系统评价或者受试者>200名的随机对照临床试验(RCT)。
晚期卵巢癌患者的无进展生存期:来自日本妇科肿瘤学会所开展的一项随机试验的中等质量数据显示,剂量强化化疗可以改善无进展生存期(强化化疗:27.9个月,传统化疗:17.1个月)。此外,紫杉醇剂量强化化疗组的3年生存率为72.1%,而传统紫杉醇加卡铂联合化疗组的3年生存率为65.1%。[73]Katsumata N, Yasuda M, Takahashi F, et al. Dose-dense paclitaxel once a week in combination with carboplatin every 3 weeks for advanced ovarian cancer: a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2009;374:1331-1338.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19767092?tool=bestpractice.com美国GOG在接受了次佳减瘤术的晚期卵巢癌患者中开展一项类似的研究(GOG 262号项目)。
生存情况:低质量证据表明,对于晚期卵巢癌患者,与进行非最大程度的减瘤术相比,进行最大程度的减瘤术可能改善生存率。
系统评价或者受试者>200名的随机对照临床试验(RCT)。
生存情况:低质量证据表明,对于晚期卵巢癌患者,与进行非最大程度的减瘤术相比,进行最大程度的减瘤术可能改善生存率。