特征为记忆力减退、社会和职业功能下降、执行功能下降、语言/运动障碍、性格改变和行为/心理障碍。
意识水平波动小。
认知检查显示短期记忆力减退。疾病早期无明显的运动症状。
通常不存在快速眼动期(REM)睡眠行为障碍。
临床病史和体检是区分路易体痴呆和阿尔茨海默病的最佳方式。
如果疾病早期出现明显的遗忘综合征,神经心理学测试可能有用。
结构和功能成像也可能有助于鉴别。
在阿尔茨海默病中,使用单光子发射断层扫描(SPECT)/正电子发射断层扫描(PET)可在颞顶区域发现灌注降低。
与路易体痴呆有很大重叠。
幻视、妄想和自主神经功能障碍是常见特征。
运动症状包括强直、静止性震颤、运动迟缓、姿势不稳。
在MRI上,路易体痴呆比帕金森病颞顶枕叶体积缩小更明显; 而阿尔茨海默病的内侧颞叶体积缩小比前两者都更明显。[32]
冲动、社交举止不当、情绪行为不稳定。
人格改变和行为障碍在早期就会出现,并且是主要特征。
言语和语言能力都减弱。
常出现冷漠和自我忽视。
额颞叶痴呆中的帕金森综合征患者常常伴有眼球运动异常(例如进行性核上性麻痹)或不对称发作并伴有其他神经系统阳性体征(例如皮质基底节综合征)。
往往起病于50多岁,进展快于路易体痴呆。
CT或脑部MRI揭示额叶结构萎缩。
PET或SPECT扫描显示额叶和颞叶脑活动降低。
脑组织学检查可能显示有诊断性价值的线索(例如Pick小体)。
缺损包括记忆力减退、情绪不稳、与卒中位置一致的局灶性神经功能缺损。
可能存在心血管危险因素。
进一步认知和功能减退以阶梯式方式出现。
皮质下抑郁和冷漠较常见。
CT 或 MRI 扫描证实既往梗死和血管周围缺血。
可能表现为快速进行性痴呆,伴有肌阵挛和步态障碍,偶见视空间觉功能障碍。
弥散加权MRI可显示基底节区、丘脑和皮质改变。
脑脊液分析显示14-3-3蛋白阳性。
脑电图可显示特征性的周期性复合波。
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