利什曼病

几乎所有患者的淀粉酶和脂肪酶水平都会升高，但是大多数无胰腺炎症状的患者都不需要中断治疗。

相反，急性临床胰腺炎有潜在致死的危险，应立即停止用该药治疗。

HIV 合并感染的患者特别危险。

急性胰腺炎

皮肤利什曼病有可能引起细菌叠加感染，特别是损伤部位裸露在外（如脚、手），并又暴露于卫生条件不佳的环境内。

使用温热疗法治疗皮肤损害时也会引起细菌性叠加感染。

叠加感染会延迟对治疗的反应。

应进行局部或全身性抗生素治疗。

由内脏利什曼病诱发的免疫抑制可促进潜在致命的细菌感染（如痢疾、肺炎和脓毒症）。

患者必须在治疗之前和期间进行仔细的体格检查。

必须尽早使用适当的抗生素治疗疑似或已证实的细菌感染。

内脏利什曼病治疗期间报告的病例比率高于皮肤利什曼病。

可以引起高达 6% 的治疗患者死亡。

HIV 合并感染、基础心脏病或电解质紊乱患者特别危险。

建议在治疗期间进行心电图监测，如果出现不祥征兆（如标志性的 ST-T 波改变或修正的 QT 间期延长超过 0.5 秒），应立即停止用该药治疗。

两性霉素 B 脱氧胆酸盐常见的潜在的可致命的不良反应。

需要检测血钾和肌酐水平。

如果无法检测，最好隔日进行治疗。

通过补充氯化钠和电解质以及避免脱水来降低风险。

由脂质体两性霉素 B 引起的中毒性肾损害报告病例较为罕见。

急性肾损伤

鼻出血通常可见于内脏利什曼病，通常为良性。重度肠出血偶尔可见于内脏利什曼病，从而引起休克或使原有的贫血病情恶化。

与疾病相关的血小板减少症很可能是出血倾向的主要病因。

治疗期间必须密切监测生命体征，如果出现重度出血或贫血，应进行输血。