局限性皮肤系统性硬化症

一种系统性硬化症类型，特征为手指皮肤硬化症（指端硬化），而且在某些病例中，表现为面部和颈部或肘部和/或膝盖远端皮肤硬化症。 不影响上臂、大腿或躯干。

之前称之为肢端硬皮综合征 (CREST)，代表存在钙质沉着、雷诺现象、食管运动障碍、指端硬化和毛细血管扩张。 这一术语现很少用，因 CREST 特征并不限于该类型系统性硬化症。

抗着丝点抗体的存在提示预后较好和更长的存活生存期。

治疗主要针对症状或所累及器官，并干预皮肤和其他结缔组织的纤维化。

仅少数患者出现硬皮病肾危象；血管紧张素转换酶抑制剂能降低这一并发症造成肾衰竭、需要透析和死亡的可能性。

系统性硬化症（一种硬皮病类型）是一种自身免疫结缔组织病，其特征为自身抗体（例如，抗核抗体、抗着丝点抗体和抗拓扑异构酶 I 抗体）的产生以及胶原蛋白的过量产生，从而导致皮肤和器官的纤维化以及血管病变伴雷诺现象和血管闭塞。

有两种主要类型的系统性硬化症：局限性皮肤系统性硬化症 (systemic sclerosis: limited cutaneous systemic sclerosis, lcSSc) 和弥漫性皮肤系统性硬化症 (diffuse cutaneous systemic sclerosis, dcSSc)。这两种类型可按照皮肤受累程度区分。[1]LeRoy EC, Black C, Fleischmajer R, et al. Scleroderma (systemic sclerosis): classification, subsets and pathogenesis. J Rheumatol. 1988 Feb;15(2):202-5.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3361530?tool=bestpractice.com lcSSc 的特征为手指皮肤纤维化（指端硬化），在某些病例中，也可出现面部和颈部或肘部和/或膝盖远端皮肤纤维化这一特征。不影响上臂、大腿或躯干。与此相反，dcSSc 还影响躯干以及肘部和/或膝盖远端和近端的皮肤。dcSSc 患者少有抗着丝点抗体阳性；然而，与 lcSSc 患者相比，dcSSc 患者更常出现抗拓扑异构酶 I 和抗 RNA 聚合酶 III 抗体。无硬皮的系统性硬化病是第三罕见的系统性硬化症类型，它无皮肤受累，但存在系统性硬化症的其他特征。本专题重点关注 lcSSc 的评估和处理。

CREST 综合征的定义为存在钙质沉着、雷诺现象、食管运动障碍、指端硬化和毛细血管扩张。[2]Steen VD, Wigley F, Hummers LK, et al. Systemic sclerosis. In: Hochberg MC, Silman AJ, Smolen JS, et al., eds. Rheumatology volume two. 3rd ed. Edinburgh: Mosby; 2003:1455-1513.[3]Barnett AJ, Miller M, Littlejohn GO. The diagnosis and classification of scleroderma (systemic sclerosis). Postgrad Med J. 1988 Feb;64(748):121-5.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2428791/pdf/postmedj00182-0026.pdfhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3050937?tool=bestpractice.com[4]Winterbauer RH. Multiple telangiectasia, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, and subcutaneous calcinosis: a syndrome mimicking hereditary hemorrhagic telangiectasia. Bull Johns Hopkins Hosp. 1964 Jun;114:361-83.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14171636?tool=bestpractice.com[5]Rodnan GP, Jablonska S, Medsger TA. Classification and nomenclature of progressive systemic sclerosis. Clin Rheum Dis. 1979;5:5-13.[6]Maricq HR, Valter I. A working classification of scleroderma spectrum disorders: a proposal and the results of testing on a sample of patients. Clin Exp Rheumatol. 2004 Jan-Feb;22(3 Suppl 33):S5-13.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15344590?tool=bestpractice.com[7]Masi AT; Subcommittee for Scleroderma Criteria of the American Rheumatism Association Diagnostic and Therapeutic Criteria Committee. Preliminary criteria for the classification of systemic sclerosis (scleroderma). Arthritis Rheum. 1980 May;23(5):581-90.http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.1780230510/pdfhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7378088?tool=bestpractice.com 先前，该术语用于表示 lcSSc 患者；然而，因 CREST 综合征可发生在 lcSSc 和 dcSSc 中，现认为该术语的使用不准确，且不常用。