并发症 | 时间表 | 可能性 |
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劳动能力丧失 |
长期 | 高 |
未经充分治疗的 RA 患者远期可见显著的不良结局。在 RA 患者使用生物制剂的综述中,在参加有偿工作方面几乎所有研究均获得阳性结果。[91] |
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关节置换手术增加 |
长期 | 高 |
未经充分治疗的 RA 患者远期可见显著的不良结局。 |
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冠状动脉疾病增加 |
长期 | 高 |
除了传统的心血管危险因素外,RA 本身就是一个危险因素。 |
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死亡率增加 |
长期 | 高 |
未经治疗的 RA 平均可减少 8-10 年的寿命。 |
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Felty 综合征 |
长期 | 低 |
RA 的远期并发症,具备三个特征:RA、脾肿大和白细胞计数异常低下。 可发生于<1% 的 RA 患者。 |
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腕管综合征 (CTS) |
存在差异 | 中 |
RA 可能与 CTS 的出现相关。据报告,高达 29% 的类风湿关节炎患者出现了腕管综合征(一般人群中,该数值约为 10%-20%)。据推测,主要机制可能是腕关节滑膜和腱鞘增厚导致腕管变窄。[89][90] |
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甲氨蝶呤相关的肝毒性和肺损伤 |
存在差异 | 低 |
调整剂量或停药 |
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TNF-α 抑制剂相关的感染 |
存在差异 | 低 |
在治疗感染期间应停止治疗。若病情严重,应考虑停用 TNF-α 抑制剂。感染反复发作也应考虑停药。该并发症在任何时候均可发生,但更常见于治疗开始后的最初 6 个月。[86] 一项研究显示,对于早期疾病且未给予 DMARD 和/或甲氨蝶呤治疗的 RA 患者,TNF-α 抑制剂的应用并不增加严重感染和恶性肿瘤的风险。[49] |
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TNF-α 抑制剂相关的恶性肿瘤 |
存在差异 | 低 |
应停止治疗。该并发症在任何时候均可发生,但可能更常见于治疗的早期。[87][88] 一项研究显示,对于早期疾病且未给予 DMARD 和/或甲氨蝶呤治疗的 RA 患者,TNF-α 抑制剂的应用并不增加严重感染和恶性肿瘤的风险。[49] |
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