视网膜母细胞瘤

大多数单眼发病。

平均发病年龄为 6 岁。

男性多见。

眼底检查：病变多呈黄色（与 RB 的灰白色相比）；视网膜毛细血管扩张和动脉瘤样视网膜血管是 Coats 病的典型特征，但这在 RB 中很少见。

sdOCT 可有助于鉴别 RB 与 Coats 病。[23]Silva RA, Dubovy SR, Fernandes CE, et al. Retinoblastoma with Coats' response. Ophthalmic Surg Lasers Imaging. 2011;42:e139-e143.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22165951?tool=bestpractice.com

眼部超声：因钙化也可见于 Coats 病，因此有可能产生误导。

伴有小眼球（畸形小眼）。

检查可发现睫状突牵拉。

常伴发白内障（在 RB 中罕见）。

先天性（RB 不常见于出生时）。

眼底检查和超声测量眼轴可发现永存胎儿血管症患儿眼轴短。

一般发生于高剂量吸氧的早产儿。

可导致完全性视网膜脱离。

眼底检查：可见视网膜胶质化，不同于 RB 伴发的视网膜脱离。

通常会导致玻璃体视网膜牵拉和眼部炎症，这在 RB 中未见。

眼底检查可发现典型体征。

结节性硬化伴发的灰白色视网膜肿瘤。

伴有其他神经系统和皮肤改变，RB 没有这些特点。

眼底检查可发现典型体征。

一般为先天性，单眼发病。

以虹膜/前房/睫状体包块为特征。

可引起白内障或晶状体破裂。

眼底检查可发现典型体征。

超声显示病变呈囊样改变。

出生时发病。

晶状体混浊少见于 RB。

眼底检查发现晶状体混浊。

超声显示晶状体回声增强。