痛风发作时疼痛和身体虚弱,但可自限。对于未接受降尿酸药物治疗的患者,首次发作之后三年复发的风险分别为 62%、78% 和 84%。[87]Yu TF, Gutman AB. Efficacy of colchicine prophylaxis in gout. Prevention of recurrent gouty arthritis over a mean period of five years in 208 gouty subjects. Ann Intern Med. 1961;55:179-192.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13787543?tool=bestpractice.com
对于未接受治疗的痛风患者,约 2% 的患者通常在首次发作后 20 年会形成严重衰弱性关节炎。[88]Hench PS. The diagnosis of gout and gouty arthritis. J Lab Clin Med. 1936;220:48.
未接受治疗的痛风患者中,痛风石发生率 10 年后约为 50%,20 年后约为 72%。[88]Hench PS. The diagnosis of gout and gouty arthritis. J Lab Clin Med. 1936;220:48.
适当的治疗可抑制痛风发作及其复发,防止疾病的长期后果。目前鲜有可用的降尿酸药物存在药物不耐受或无疗效问题。此外,急性和慢性痛风治疗存在相当大风险和不良反应。
痛风和未治疗的高尿酸血症可伴有肾功能不全。对于常年痛风退伍军人人群,血清尿酸盐水平控制良好者相较于高血清尿酸盐水平者,肾病发生率更低(发生率在 1 年后为 2% vs 4%,2 年后为 3% vs 6%,3 年后则为 5% vs 9%)。[89]Krishnan E, Akhras KS, Sharma H, et al. Serum urate and incidence of kidney disease among veterans with gout. J Rheumatol. 2013;40:1166-1172.http://www.jrheum.org/content/40/7/1166.longhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23678154?tool=bestpractice.com 高血清尿酸水平的肾病发生风险高(HR 1.43,95% 置信区间 1.20-1.70)。
在英国一项比较高尿酸血症病史的队列研究中,使用别嘌呤醇降低了全因死亡率风险(HR 0.89,95% 置信区间 0.80-0.99)。[59]Dubreuil M, Zhu Y, Zhang Y, et al. Allopurinol initiation and all-cause mortality in the general population. Ann Rheum Dis. 2015;74:1368-1372.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4222989/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665118?tool=bestpractice.com 当分析仅局限于痛风患者时,风险下降更加明显(HR 0.81,95% 置信区间 0.70-0.92)。另一项研究发现,使用别嘌呤醇治疗偶发痛风患者与基于倾向得分的匹配对照组相比,两者在死亡率上无差异。[90]Kuo CF, Grainge MJ, Mallen C, et al. Effect of allopurinol on all-cause mortality in adults with incident gout: propensity score-matched landmark analysis. Rheumatology (Oxford). 2015;54:2145-2150.http://rheumatology.oxfordjournals.org/content/54/12/2145.longhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26170376?tool=bestpractice.com